Was gibt's Neues
Denali und Takeda eröffnen Standort für klinische FTD-GRN-Studie an der UPenn
Die klinische Phase-1/2-Studie von Denali Therapeutics und Takeda Pharmaceutical Company zu FTD, verursacht durch GRN-Mutationen, eröffnet ihren ersten US-amerikanischen Studienstandort an der University of Pennsylvania (UPenn). Die…
Tipps & Ratschläge: Inkontinenz – ein beunruhigendes Symptom
Inkontinenz ist ein häufiges Symptom von FTD und anderen Demenzerkrankungen. Doch sowohl für Pflegepartner als auch für diagnostizierte Personen kann Inkontinenz eines der schwieriger zu behandelnden oder sogar zu behandelnden Symptome sein…
Ohio Care Partner erzählt seine Geschichte, um anderen auf der FTD-Reise zu helfen
Mary Kay Verhoff, eine ehemalige FTD-Pflegepartnerin aus Ohio, hat vor Kurzem ein Buch veröffentlicht, in dem sie die Geschichte erzählt, wie sie den Niedergang ihres Mannes durch FTD verarbeitet und bewältigt hat. …
25. Januar 2025: Virtuelles Meet & Greet für MT, WY, ND und SD
Nehmen Sie an diesem virtuellen AFTD Meet & Greet-Event für Menschen in Montana, Wyoming, North Dakota und South Dakota teil und lernen Sie von anderen, die die FTD-Reise verstehen. Das Event…
Kann ein Tau-PET-Tracer bei der FTD-Diagnose helfen? Studie untersucht Wirkung des Tracers bei anderen Tauopathien
Eine in Science Translational Medicine veröffentlichte Studie untersucht, wie gut der Tau-PET-Tracer F-MK-6240 (Flortaucipir) zur Gehirnbildgebung das Vorhandensein von darunterliegenden Proteinklumpen erfasst, die in postmortalem Alzheimer-Gewebe zu sehen sind. …
Hilfe & Hoffnung im Rückblick: Die Top-Artikel des Jahres 2024
AFTD ist bestrebt, sicherzustellen, dass Help & Hope informative Artikel und praktische Ressourcen bereitstellt, um Ihrer Familie die FTD-Erkrankung zu erleichtern. Jedes Jahr durchsuchen wir unsere Archive, um zu sehen, welche Funktionen…
Sehr geehrte HelpLine: Die Unterschiede zwischen klinischer Forschung und klinischer medizinischer Versorgung
Liebe HelpLine, ich leide an FTD und habe mich für eine Forschungsstudie in einem großen medizinischen Zentrum angemeldet. Mein Pflegepartner und ich reisen zweimal im Jahr an den Standort und…
Linde Jacobs erzählt der New York Times vom FTD-Erlebnis ihrer Familie
Ein kürzlich erschienener Artikel in der New York Times beleuchtet die inspirierende Geschichte von Linde Jacobs, einer Krankenschwester und Fürsprecherin, die an einer genetischen Variante der Frontotemporalen Degeneration (FTD) leidet. Ihr Weg ist ein Beispiel für die…
Fördern Sie eine Zukunft ohne FTD mit einem Geschenk zum Jahresende
Seit über 20 Jahren haben die Freiwilligen, Unterstützer und Partner von AFTD das Bewusstsein geschärft, sich gegenseitig unterstützt, medizinisches Fachpersonal geschult, die Forschung vorangetrieben und sich für eine bessere Zukunft eingesetzt. Wenn Sie die Mission von AFTD unterstützen, …
AFTD-Forschungsteam: Ein Jahr im Rückblick
2024 war ein hoffnungsvolles Jahr für FTD Research und auch ein spannendes Jahr für das AFTD-Forschungsteam. Es ist nicht einfach, alles zusammenzufassen, was erreicht wurde …
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