Was gibt's Neues
Erste Resolution zur Aufklärung über die Frontotemporale Degeneration in Kalifornien von Repräsentantenhaus und Senat im State Capitol verabschiedet
Emma Heming Willis nimmt im kalifornischen Capitol an der Veranstaltung der Association for Frontotemporal Degeneration teil, um einen Wendepunkt in der Aufklärung über Demenz zu markieren. SACRAMENTO, CA. – Am Donnerstag wird die Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD)…
Passage Bio hebt in vierteljährlichem Update vielversprechende Fortschritte bei klinischen Studien hervor
Das biopharmazeutische Unternehmen Passage Bio hob in einem kürzlich veröffentlichten Quartalsupdate vielversprechende Fortschritte in seiner klinischen Phase-1/2-Studie zu einer Form der genetischen FTD hervor. Die upliFT-D-Studie von Passage Bio untersucht …
Advancing Hope: AFTD nimmt an der Jahrestagung 2024 von Target ALS teil
AFTD nahm vom 7. bis 9. Mai am Target ALS Meeting 2024 in Boston, Massachusetts, teil. Über 800 Personen nahmen persönlich oder virtuell an dem Meeting teil. Zu den Teilnehmern zählten Wissenschaftler …
Hilfe und Hoffnung: Die neue Registrierungsplattform für FTD-Störungen ist jetzt live!
Das FTD Disorders Registry gab den Start seiner aktualisierten Plattform auf der AFTD 2024 Education Conference in Houston, Texas, bekannt. Wenn Sie dem FTD Disorders Registry beitreten, werden Sie als … gezählt.
15. Juni 2024: Persönliches Meet & Greet in Newport News, Virginia.
Nehmen Sie an diesem persönlichen AFTD Meet & Greet-Event in der Grissom Library in Newport News (366 Deshazor Drive) teil und lernen Sie von anderen, die die FTD-Reise verstehen. RSVP bis…
15. Juni 2024: Persönliches Meet & Greet in Richmond, Virginia.
Nehmen Sie an diesem persönlichen AFTD Meet & Greet-Event in der East End Branch der Richmond Public Library (1200 N. 25th) teil und lernen Sie von anderen, die sich mit der FTD-Reise auskennen.
19. Juni 2024: Virtuelles Meet & Greet in New York City
Nehmen Sie an diesem virtuellen AFTD Meet & Greet-Event für Einwohner von New York City teil und lernen Sie von anderen, die die FTD-Reise verstehen. Es findet am Mittwoch, den 19. Juni, ab 18:00 Uhr statt…
Studie entdeckt, wie Variationen im TMEM106B-Gen das Risiko und den Schweregrad von FTD beeinflussen
In einer Anfang des Jahres in der Fachzeitschrift Science Translational Medicine veröffentlichten Studie berichten Forscher der Mayo Clinic über ihre Entdeckung, wie vererbte Variationen in einem bestimmten Gen …
Senatorin des Staates New York, Michelle Hinchey, stellt Gesetzentwurf zur Schaffung eines staatlichen FTD-Registers vor
Die Senatorin des Staates New York, Michelle Hinchey, hat im Senat des Staates einen Gesetzentwurf eingebracht und unterstützt, der, wenn er angenommen wird, ein landesweites Register für FTD-Diagnosen schaffen würde. Senatorin Hinchey kündigte an, dass …
Hope Rising Benefit ehrt Dr. Bruce Miller und sammelt $1,9 Millionen für die Mission von AFTD
Bei der achten jährlichen Benefizveranstaltung „Hope Rising Benefit“ der AFTD, die am 4. April im Ziegfeld Ballroom in New York City stattfand, wurden über 141,9 Millionen TP1 gesammelt, um die Mission der AFTD zu unterstützen, den Betroffenen zu helfen …
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