FTD-Übersicht

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Partner von FTD Care, Sommer 2022
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Frontotemporale Degeneration (FTD), die sich auf eine Gruppe fortschreitender neurologischer Erkrankungen bezieht, die die Frontal- und Temporallappen des Gehirns betreffen, ist die häufigste Ursache für Demenz bei Menschen unter 60 Jahren. Die FTD-Erkrankungen sind durch eine allmähliche Verschlechterung des Verhaltens, der Persönlichkeit und der Sprache gekennzeichnet und/oder Bewegung, wobei das Gedächtnis normalerweise relativ gut erhalten ist. FTD kann auch als frontotemporale Demenz, frontotemporale Lobärdegeneration (FTLD) oder Morbus Pick bezeichnet werden.

Klinische FTD-Diagnosen umfassen Verhaltensvariante FTD (oder bvFTD, der Schwerpunkt der Geschichte von Sean und June in dieser Ausgabe), primäre progressive Aphasie (PPA), kortikobasales Syndrom (CBS), progressive supranukleäre Blickparese (PSP) und ALS mit FTD. Spezifische Symptome und der Krankheitsverlauf können individuell sehr unterschiedlich sein, selbst innerhalb desselben Subtyps.

Obwohl das Erkrankungsalter zwischen 21 und 80 Jahren liegen kann, tritt die Mehrzahl der FTD-Fälle zwischen 45 und 64 Jahren auf. Das junge Erkrankungsalter erhöht die Auswirkungen der Krankheit auf Arbeit, Beziehungen und die wirtschaftliche und soziale Belastung der Familien erheblich.

FTD wird häufig fälschlicherweise als Alzheimer-Krankheit, Depression, Parkinson-Krankheit oder eine psychiatrische Erkrankung diagnostiziert. Im Durchschnitt dauert es derzeit 3,6 Jahre, bis eine genaue Diagnose gestellt wird. Es gibt keine Heilmittel oder krankheitsmodifizierende Behandlungen für FTD, und die durchschnittliche Lebenserwartung beträgt 7-13 Jahre nach Beginn der Symptome.

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