Nachdem sie zwei Jahre lang nach Antworten gesucht hatte, um zu erklären, warum sie sich nicht „ganz wohl“ fühlte, wurde bei Tracey Lane Anfang 50 FTD diagnostiziert, eine Zeit, von der sie einst geglaubt hatte, dass sie voller Aufregung sein würde, auf die sie und ihr Mann sich freuten Ruhestand.

In einem persönlichen Bericht des Magazins Gut zu wissen, Lane reflektiert ihre FTD-Reise und die Art und Weise, wie sie gelernt hat, ihre Diagnose zu akzeptieren. Im gesamten Artikel beschreibt sie den Beginn ihrer Symptome und wie sich ihr Zustand trotz mehrerer Arztbesuche, bei denen ihr Medikamente gegen Depressionen und Wechseljahre verschrieben wurden, weiter verschlechterte.

Sie schreibt auch darüber, wie sie mit ihrer Diagnose klarkommt und wie sie Unterstützung von der Familie und mehreren Selbsthilfegruppen im Zusammenhang mit Demenz erhält.

„Eine Zeit lang nach der Diagnose war Demenz das Erste, woran ich morgens nach dem Aufwachen dachte, und es war das Letzte, woran ich dachte, bevor ich jede Nacht einschlief“, schreibt sie. „…Aber nach dem ersten Schock wurde mir klar, dass ich die kostbare Zeit, die mir noch blieb, nicht damit verschwenden konnte, mich selbst zu bemitleiden.“

Als Großmutter von zwei Kindern konzentriert sich Lane nun darauf, weiterhin Erinnerungen an ihre Familie zu sammeln, auch wenn sie eines Tages aufgrund ihrer Demenz nicht mehr erkennen kann, wer sie sind: „Wenn irgendwann der Tag kommt, an dem ich ihre Gesichter nicht mehr erkenne, dann will ich es.“ um ihnen die Möglichkeit zu geben, zurückzublicken, sich an die schönen Zeiten zu erinnern und zu wissen, wie sehr ich sie geliebt habe.“

Sie können Lanes Geschichte lesen hier.