Nancy Norlander musste lange zusehen, wie FTD ihren Mann Peter langsam dahinraffte, doch sein kürzlicher Tod kommt ihr immer noch plötzlich vor.

Nancy, 56 Jahre alt und aus Montana, berichtet über die Erfahrungen ihres verstorbenen Mannes mit FTD in einem Artikel erschienen in der Bozeman Tageschronik inmitten der Isolationsbedingungen durch COVID-19. Peter, bei dem 2011 die Verhaltensvariante der FTD (bvFTD) diagnostiziert wurde und der die letzten fünf Jahre in einer Pflegeeinrichtung gelebt hatte, starb im April im Schlaf.

Peter ist ein begeisterter Vogelbeobachter und das dritte Mitglied seiner Familie, das von einer genetische Mutation, die sowohl FTD als auch ALS verursachen kann – sowohl sein verstorbener Vater als auch seine Schwester hatten ALS. Der Artikel beschreibt, wie Peters Familie, die aufgrund der Pandemie keinen persönlichen Kontakt zu Nancy hat, aus der Ferne trauert, während Nancy in einer Zeit zunehmender sozialer Isolation versucht, ihre Beerdigung zu planen.

„Sogar von Familienmitgliedern, die sich nicht selbst isoliert haben, habe ich von manchen nicht einmal eine Umarmung bekommen“, sagt Nancy in dem Artikel. „Das ist verrückt.“

Der Artikel ist eine ausführliche Hommage an eine von FTD betroffene Familie und spricht über die Auswirkungen von Liebe und Verlust unter außergewöhnlichen Umständen. Sie können ihn auf der Bozeman Tageschronik Webseite.