Forscher kürzlich kombinierte Daten aus mehreren Studien auf der ganzen Welt, um zu erforschen, wie Genetik und Familiengeschichte mit dem Erkrankungsalter und der Krankheitsdauer bei FTD zusammenhängen.

Die Studie stützte sich auf Daten aus mehreren Beobachtungsstudien in den USA, Europa, Kanada und Australien, darunter ALLFTD-Netzwerk, ein von den National Institutes of Health finanziertes Forschungskonsortium, das auf das Fortschreiten und die Behandlung von FTD abzielt. Die kombinierten Daten umfassten 3.403 Personen aus fast 1.500 Familien, die genetische Mutationen in einem der drei Hauptgene im Zusammenhang mit FTD aufwiesen: KARTE, GRÜN und C9orf72.

Kürzlich veröffentlicht in Lancet-NeurologieDie Ergebnisse deuten auf Unterschiede im Erkrankungs- und Sterbealter sowie in der Krankheitsdauer und im Zusammenhang mit dem Erkrankungsalter der Eltern zwischen den drei verschiedenen Mutationssätzen hin.

Während weitere Forschung erforderlich ist, bevor solche Erkenntnisse klinisch angewendet werden können, könnte das Verständnis der Ursachen für die Variation im Erkrankungsalter von FTD wichtige Einblicke in die Krankheit liefern und als Grundlage für zukünftige Forschungen dienen.

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