Nachdem bei Joanne Lineruds Mutter Sylvia FTD diagnostiziert wurde, bot AFTD Informationen, Zugang zu einem wachsenden nationalen Unterstützungsnetzwerk und Comstock Respite-Zuschüsse an. Joanne war gerade dabei, „ein Team zur Unterstützung“ für die Reise ihrer Familie zusammenzustellen.

Joanne entschied sich, sich an der Mission von AFTD zu beteiligen – zunächst als Food for Thought-Verbindungsperson, um anderen AFTD-Freiwilligen bei der Teilnahme an der jährlichen Spendenaktion zu helfen, und später als regionale ehrenamtliche Koordinatorin für Washington, Wyoming und Idaho. Sie setzt sich auch dafür ein, anderen von FTD Betroffenen zu helfen – indem sie ihre Geschichte, die Website und die HelpLine von AFTD teilt und die Perspektive von jemandem bietet, der versteht, wie es ist.

Obwohl Joannes Mutter vor zwei Jahren starb, engagiert sie sich weiterhin leidenschaftlich für AFTD und unsere Gemeinschaft. „Ich bin das älteste von vier Kindern; Meine Mutter hatte neun Enkelkinder“, sagte sie. „In unserer Familie wird das nicht verschwinden. Aber ich bin sehr zuversichtlich, dass es Dinge gibt, die für Familien wie unsere hilfreich sein werden.“

Die Forschung gibt Familien, die von FTD betroffen sind, neue Hoffnung. Spender machen das möglich, und heute bitten wir Sie darum Entscheiden Sie sich dafür, das Accelerating Drug Discovery for FTD-Programm von AFTD zu unterstützen, durchgeführt in Zusammenarbeit mit der Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF). Gemeinsam wollen AFTD und ADDF die Arzneimittelforschung beschleunigen, indem sie die Forschung unterstützen, die sich auf die Identifizierung und präklinische Prüfung vielversprechender Verbindungen konzentriert.

Von diesem Link folgen, Ihre Spende in beliebiger Höhe wird 2:1 von der Alzheimer's Drug Discovery Foundation verdoppelt.

Werden Sie sich uns anschließen, um so vielen Familien wie der von Joanne eine bessere Zukunft zu ermöglichen – und allen, die mit dieser Krankheit zu kämpfen haben?