Anlässlich des National Certified Nurses Day stellen wir AFTD-Vorstandsmitglied Sandra Grow, RN, vor, die daran gearbeitet hat, das FTD-Bewusstsein unter Angehörigen der Gesundheitsberufe und der breiten Öffentlichkeit zu steigern.  

Sandra Grow, RN, hat sich mehr als ein Jahrzehnt zum Ziel gesetzt, das Bewusstsein für FTD zu schärfen, indem sie die Mission von AFTD unterstützt, Mediziner darüber aufzuklären, wie sich die Krankheit auf das Leben der diagnostizierten Personen und ihrer Familien auswirkt.

Als bei Grows Ehemann Karl im Jahr 2007 im Alter von 54 Jahren die Verhaltensvariante FTD diagnostiziert wurde, konzentrierte sie ihre Bemühungen darauf, das Bewusstsein für FTD in der Breite zu steigern. Wachsen, ein Mitglied des AFTD-Vorstands der über mehr als vier Jahrzehnte Erfahrung in der Krankenpflege verfügt, sagte: „Als Krankenschwester wusste ich nichts über die Krankheit.

„Als ich dem [AFTD-Vorstand] beitrat, war es mein besonderes Interesse, Fachleute [auf FTD] aufmerksam zu machen. Ich habe immer gesagt, dass wir FTD auf das Radar der Menschen bringen müssen, damit [Ärzte], wenn sie an eine Differentialdiagnose denken, FTD eines der Dinge ist, an die sie denken“, sagte Grow.

Bevor sie 2018 dem Vorstand beitrat, war Grow bereits eine engagierte AFTD-Freiwillige, unterstützte eine Selbsthilfegruppe in Ohio und trat dem Partners in FTD Care-Beratungsausschuss bei, wo sie mit anderen Angehörigen der Gesundheitsberufe zusammenarbeitete, um bei der Herstellung von AFTDs zu helfen Partner von FTD Care Newsletter. Sie wurde als beitragende Autorin in der vorgestellt Ausgabe Frühjahr 2020 der Partner von FTD Care in dem sie Anleitungen zum Umgang mit resistenten Verhaltensweisen gab, während sie sich um Personen kümmerte, bei denen FTD diagnostiziert wurde. Auch der ehemalige FTD Pflegepartner war dabei und hat mitgemacht AFTDs jährliche Bildungskonferenz zur Unterstützung anderer auf der FTD-Reise.

Grow, die in Teilzeit als Qualitätsschwester bei der Ohio Anästhesiegruppe arbeitet, sagte, dass sie ihr eigenes Wissen über die Gehirnfunktion und die Auswirkungen der Neurodegeneration erweitert habe, seit sie von FTD und den damit verbundenen Symptomen erfahren habe.

„Niemand versteht, dass der Frontallappen so wichtig ist – das war ein großer Lernfaktor für mich“, teilte Grow mit. „Ich sage den Leuten, dass sie verstehen müssen, woher die Verhaltensänderungen kommen.“

Grow hat ihre Pflegekompetenz und ihre persönliche Verbindung zu FTD genutzt, um die Mission von AFTD weiter voranzutreiben, die Lebensqualität von Menschen zu verbessern, die von FTD betroffen sind, und die Forschung zu einem Heilmittel voranzutreiben. Sie schult andere Fachleute darüber, wie Pflegepartner/Betreuer mit Verhaltensänderungen und anderen FTD-bezogenen Symptomen umgehen. Als Freiwillige der AFTD-Unterstützungsgruppe hilft sie anderen, die von der Krankheit betroffen sind, und versorgt sie mit Unterstützung, Bildung und Ressourcen.

„Ein Teil des Daseins als Krankenschwester besteht darin, dass man sich ein Problem ansieht, sich die möglichen Lösungen ansieht und es ins Spiel bringt“, sagte Grow. „Wenn eine Person eine Diagnose erhält, möchte ich nicht, dass sie ihren Neurologen ohne irgendwelche Informationen verlässt. Es gibt Selbsthilfegruppen und AFTD hat Informationen, um mehr über die Krankheit zu erfahren und mit ihr fertig zu werden.“