Die Familie von Bruce Willis gab am 16. Februar via Instagram bekannt, dass bei dem geliebten Schauspieler FTD diagnostiziert wurde.

Auch die Aussage veröffentlicht auf der Website von AFTD, wurde von Mitgliedern von Willis 'Familie unterzeichnet: seiner Frau Emma; seine Ex-Frau Demi Moore und ihre Töchter Rumer, Scout und Tallulah; und Mabel und Evelyn, die beiden Töchter, die er mit Emma teilt.

Im März 2022 zog sich der 67-jährige Willis aufgrund der Diagnose Aphasie aus der Schauspielerei zurück, einer Erkrankung, die die Fähigkeit zu sprechen und Sprache zu verstehen beeinträchtigt. Seine Symptome haben sich jedoch seitdem weiter entwickelt und beschränken sich nicht mehr auf Kommunikationsprobleme, was zu seiner kürzlichen Diagnose von FTD führte.

„Unsere ist nur eine Familie mit einem geliebten Menschen, der an FTD leidet, und wir ermutigen andere, die damit konfrontiert sind, die Fülle an Informationen und Unterstützung zu suchen, die durch AFTD verfügbar sind“, schrieb die Familie. „Und für diejenigen unter Ihnen, die das Glück hatten, keine persönliche Erfahrung mit FTD zu haben, hoffen wir, dass Sie sich die Zeit nehmen, mehr darüber zu erfahren und die Mission von AFTD auf jede erdenkliche Weise zu unterstützen.“

Die Ankündigung der Familie Willis hatte einen sofortigen und signifikanten Einfluss auf das FTD-Bewusstsein auf der ganzen Welt. Die Zahl der Besucher der Website von AFTD war am 16. Februar, dem Tag der Ankündigung, mehr als 100-mal höher als an einem typischen Tag.

Die Ankündigung erregte große Aufmerksamkeit bei großen nationalen und internationalen Medien. AFTD-Mitarbeiter, Vorstandsmitglieder und Freiwillige wurden interviewt, um kritischen Kontext, Einblicke und persönliche Erfahrungen auszutauschen.

AFTD-CEO Susan LJ Dickinson, MSGC, erschien auf NBC Nightly News mit Lester Holt in der Nacht der Ankündigung und erreichte ein nationales Fernsehpublikum von Millionen. Sie wurde auch in a zitiert New York Times Artikel über Willis' Diagnose, zusammen mit Bruce Miller, MD, von der University of California, San Francisco – einem der führenden FTD-Experten des Landes und Mitglied des AFTD Medical Advisory Council (MAC).

Weitere MAC-Mitglieder, die in prominenten Artikeln zitiert wurden, waren der MAC-Vorsitzende Bradford Dickerson, MD (in the Washington Post) und Bradley Boeve, MD (in Frankreichs Version Femina). Dr. Miller sprach auch in einem Auftritt am 17. Februar über FTD Fuchs und Freunde. In der Zwischenzeit sprach Sharon Denny, MA, Senior Director of Programs von AFTD, mit dem britischen Nachrichtensender Sky News und der deutschen Zeitschrift Westfälische Rundschau.

Der AFTD-Freiwillige Chuck Anastasia sprach in einem Interview, das auf der ABC-TV-Tochtergesellschaft in New Hampshire ausgestrahlt wurde, über die FTD-Reise seiner verstorbenen Frau. Und AFTD-Vorstandsmitglied Kristin Holloway – die diesjährige Empfängerin des Susan Newhouse & Si Newhouse Award of Hope (siehe Seite 11) – erläuterte die FTD-Diagnose ihres Mannes für die NBC-Tochtergesellschaft in Washington, DC. (Zusätzliche Beispiele der AFTD-Community, die mit den Medien spricht, finden Sie unter AFTD's Medienseite.)

In ihrer Erklärung sagte die Familie Willis: „Bruce hat immer daran geglaubt, seine Stimme in der Welt einzusetzen, um anderen zu helfen und das Bewusstsein für wichtige Themen sowohl öffentlich als auch privat zu schärfen.“

Sie fuhren fort: „Wir wissen in unserem Herzen, dass er – wenn er heute könnte – reagieren möchte, indem er globale Aufmerksamkeit und eine Verbundenheit mit denen bringt, die ebenfalls mit dieser schwächenden Krankheit zu tun haben und wie sie sich auf so viele Menschen und ihre Familien auswirkt.“

FTD-Bewusstsein nach Willis Ankündigung: In Zahlen

1,2 Millionen Besucher von theaftd.org im Monat nach der Ankündigung – fast 19x mehr als im Vormonat

Mehr als 100% Anstieg der Anrufe und E-Mails an die HelpLine von AFTD nach der Ankündigung

Mehr als das Doppelte Die Anzahl der Personen, die folgen @theAFTD auf Instagram (war 3.416 und ist jetzt über 6.700)