AFTD und ALLFTD haben sich zusammengeschlossen, um eine kurzes animiertes Video Darin wird der Prozess der Gehirnspende erläutert und es wird auch beschrieben, wie dieser FTD-Forschern und von FTD betroffenen Familien hilft.

Für Familien kann es schwierig sein, über eine Gehirnspende zu sprechen. Daher kann ein frühzeitiger Beginn des Gesprächs den Familienmitgliedern Zeit geben, Optionen abzuwägen, Präferenzen mitzuteilen und Entscheidungen zu treffen.

Familien, die an Spendenprogrammen teilnehmen, erhalten eine definitive Diagnose durch eine Gehirnautopsie, die durchgeführt wird, um die biologischen Ursachen der FTD einer Person zu bestätigen. Die Ergebnisse können manchmal Licht auf Aspekte der FTD einer Person werfen, die zuvor nicht erkennbar waren, und sie können sogar andere Ursachen aufdecken als ursprünglich erwartet.

Wenn Gehirnproben von der Gehirnbank analysiert werden, werden die Daten aus der Analyse den Wissenschaftlern über eine Datenbank zur Verfügung gestellt, die es ihnen ermöglicht, die Proben zu identifizieren und zu beschaffen, die ihren Forschungsanforderungen am besten entsprechen. Diese gespendeten Proben ermöglichen es den Wissenschaftlern, die zugrunde liegenden Mechanismen verschiedener FTD-Typen zu untersuchen und so den Weg für neue Diagnoseinstrumente und Behandlungen zu ebnen.

Wir empfehlen Ihnen, dieses Video mit Freunden und Verwandten zu teilen, damit Sie das Gespräch mit einem gemeinsamen Verständnis der Vorteile einer Gehirnspende und der damit verbundenen Folgen beginnen können. Wenn Sie Fragen zur Gehirnspende haben, wenden Sie sich an AFTDs HelpLine bei 1-866-507-7222 oder info@theaftd.org.

Weitere Ressourcen zur Gehirnspende

• AFTD-Leitfaden zur Gehirnspende
• Liebe HelpLine: Gehirnspende
• Standpunkte von FTD: Gehirnspende