Sheryl Whitman, bei der 2013 primär progressive Aphasie (PPA) diagnostiziert wurde, sprach kürzlich mit Teepa Snow, Spezialistin für Demenzpflege, über das Leben mit der Krankheit Rate aus Snows Serie „Courageous Conversations“.

Während der 30-minütigen Diskussion teilte Whitman, 57, mit, wie sie ihr tägliches Leben mit PPA verwaltet und navigiert. Sie sprach ausführlich darüber, wie sie zuerst ihre FTD-bezogenen Symptome bemerkte, wie z. B. Schwierigkeiten, sich an Wörter zu erinnern und Schwierigkeiten, sich daran zu erinnern, wie man Dinge tut. Sie erklärte, wie der Rückgang ihrer Exekutivfunktionen sie abhängiger von ihren Betreuern und Angehörigen gemacht habe.

„Es gibt viele Male, in denen ich frustriert bin“, sagte Whitman. „Eine tägliche Routine zu haben [hilft]. Wenn ich diese Routine nicht hätte, wäre ich verloren.“

Whitman fuhr auch fort, zu diskutieren, wie sich ihre PPA im Laufe der Zeit entwickelt hat – wobei sie feststellte, wie sich ihre Symptome von denen anderer unterscheiden können, die ähnliche Diagnosen haben – und wie ihr Humor eine ihrer rettenden Gnaden war.

„Humor, das treibt mich an. Wenn ich das nicht hätte, wäre ich wahrscheinlich in einem depressiven Zustand“, sagte sie.

Whitman ist Mitglied des Positive Approach to Care-Teams – Snows Unternehmen, das sich auf die Entstigmatisierung von Demenz durch „positive“ Aufklärung und Unterstützung der Gemeinschaft konzentriert. Sie ist auch eine AFTD-Freiwillige, die kürzlich an der von Freiwilligen geschaffenen teilgenommen hat #FTDHotShotChallenge um das Bewusstsein für FTD zu schärfen.

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