Durch seine diverse Förderprogrammeunterstützt AFTD vielversprechende Forschungsarbeiten, um unser Verständnis von FTD zu erweitern, neue diagnostische Methoden zu entwickeln und eines Tages eine Behandlung für FTD zu entwickeln.

Mit Unterstützung des Holloway Family Fund und der American Brain Foundation in Zusammenarbeit mit der American Academy of Neurology vergab AFTD Anfang dieses Jahres sein erstes Clinical Research Training Scholarship an Indira Garcia Cordero, PhD. Dieses Stipendium setzt die Tradition von AFTD fort, die nächste Generation klinischer Forscher zu unterstützen, die Studien mit menschlichen Teilnehmern durchführen oder an translationaler Forschung arbeiten, die speziell darauf ausgerichtet ist, Behandlungen zu entwickeln oder die Diagnose von neurologischen Erkrankungen zu verbessern.

Als Postdoktorand am Krembil Brain Institute in Toronto wird Dr. Cordero die Gehirnbildgebung verwenden, um die Gehirnfunktion bei Menschen mit progressiver supranukleärer Lähmung (PSP) oder Corticobasal-Syndrom (CBS) mit einer Alzheimer-Pathologie mit Menschen mit PSP und CBS zu vergleichen, denen dies fehlt so eine Pathologie. Die Studie von Dr. Cordero wird dazu beitragen, die Rolle gleichzeitig auftretender Pathologien bei FTD in einen Kontext zu stellen.

Dank der großzügigen Unterstützung der Holloway Family Fund, AFTD ist auch stolz darauf, die ersten drei Empfänger von Zuschüssen aus dem Holloway Postdoctoral Fellowship bekannt zu geben. Das Stipendium unterstützt vielversprechende junge Forscher in einer kritischen Phase ihrer Ausbildung, um ein langjähriges Engagement für die FTD-Forschung zu inspirieren.

Eric Anderson, PhD, ein Postdoktorand an der University of Pittsburgh, erhielt ein Postdoktorandenstipendium für seine Forschung zur Analyse von zwei Enzymen, von denen angenommen wird, dass sie eine Schlüsselrolle bei der Bestimmung der Wirkung von C9orf72 Mutationen. Da C9orf72 eine bekannte genetische Ursache für ALS sowie FTD ist, wird Dr. Andersons Stipendium gemeinsam mit der ALS Association gegründet.

Der Postdoktorand Suborno Jati, PhD, von der University of California, San Diego, erhielt ein Stipendium für Forschungsarbeiten zu Chromogranin A (CgA), einem Protein, das die Kommunikation zwischen Nervenzellen und Immunantworten im Gehirn reguliert. CgA wird in Tau-Proteinklumpen in ungefähr 40% von Menschen mit FTD gefunden.

Schließlich erhielt Julia Faura Llorens, PhD, Postdoktorandin am Vlaams Instituut voor Biotechnologie in Belgien, ein Stipendium für ihr Projekt zur Anwendung einer neuartigen Technologie – Long-Read Transcriptomic Sequencing – auf die Untersuchung von FTD. Die Studie von Dr. Llorens zielt darauf ab, abnormale Proteinsynthesevorlagen zu identifizieren, die mit TDP-43 assoziiert sind.