AFTD hat kürzlich neue Auszeichnungen zur Unterstützung der Forschung bekannt gegeben, um die Wissenschaft von FTD voranzubringen und hoffentlich eine Zukunft frei von dieser Krankheit zu beschleunigen.

Seit 2007 haben sich AFTD und die Alzheimer's Drug Discovery Foundation zusammengetan, um die zu finanzieren Beschleunigung der Wirkstoffforschung bei FTD Grant-Programm, das die vorklinische Forschung zu vielversprechenden neuen oder umfunktionierten Arzneimitteln zur Behandlung von FTD unterstützt. Die Empfänger der Accelerating Drug Discovery for FTD-Auszeichnungen für 2020 sind Wen-Hsuan Chang, PhD, und Anna Orr, PhD.

Dr. Chang, der Forschungsleiter von AcuraStem Incorporated, einem in Kalifornien ansässigen Biotechnologieunternehmen, wird testen, ob das Blockieren eines bestimmten Enzyms die Clearance von beschädigten oder missgestalteten Proteinen wie Tau und TDP-43 erhöht, um sie daran zu hindern Akkumulation und potenziell verursachende FTD. In der Zwischenzeit wird Dr. Orr, Assistenzprofessorin für Neurowissenschaften an der Cornell University, daran arbeiten, eine Gruppe von Verbindungen zu verbessern, die von ihrem Team entwickelt wurden und freie Radikale blockieren, die eine Proteinanhäufung und Entzündungen in Gehirnzellen auslösen können – ein potenziell vielversprechender neuer Ansatz zur Behandlung von FTD .

AFTD hat auch drei 2021-2023 vergeben Holloway Postdoktorandenstipendien. Die Empfänger sind Daniel Okobi, MD, PhD, von der UCLA; Hijai Regina Shin, PhD, von der University of California, Berkeley; und Matthew Nolan, PhD, vom Massachusetts General Hospital.

Dr. Okobi (oben abgebildet) wird Miniaturmikroskope verwenden, die in das Gehirn von Mäusen mit einer FTD-assoziierten Mutation implantiert werden, um die Gehirnwege in den Tieren abzubilden, was es ihm ermöglicht, subtile Anomalien zu erkennen, die die frühesten Anzeichen des FTD-Krankheitsprozesses darstellen. Aufbauend auf der Arbeit des ehemaligen AFTD-Postdoktoranden Dr. Ming-Yuan Su wird Dr. Shin Strategien für die Entwicklung von Medikamenten entwickeln, die die normale Lysosomenfunktion wiederherstellen C9orf72-assoziierte FTD. Schließlich wird Dr. Nolan Gen-Editing, Stammzellen und Tiermodelle verwenden, um unser Verständnis der Rolle von RNA-bindenden Proteinen bei FTD zu erweitern, und versuchen, neue Medikamente als potenzielle Behandlungen für TDP-43-assoziierte FTD zu identifizieren und zu bewerten.

Seit über einem Jahrzehnt fördern AFTD Postdoctoral Fellowships die nächste Generation von FTD-Forschern in der kritischen Endphase ihrer Ausbildung. Dank der großzügigen Unterstützung durch den Holloway Family Fund, der Anfang dieses Jahres von AFTD-Vorstandsmitglied Kristin Holloway gegründet wurde, hat AFTD dieses Programm aktualisiert und erweitert und damit unser Engagement für die Aufrechterhaltung der Pipeline vielversprechender Nachwuchsforscher unter Beweis gestellt.