Sind Sie eine Person mit FTD? Bist du dir unsicher, wie es bei dir dazu kam? Machen Sie sich Gedanken über Ihre Zukunft? Fühlst du dich ganz allein?

Ich möchte Sie dazu einladen Bildungskonferenz 2023 der AFTD am 5. Mai in St. Louis, Missouri, und online. 

Mein Name ist Anne; Ich bin einer der Co-Vorsitzenden von AFTD Personen mit FTD-Beirat. Unser Rat besteht aus einer Gruppe von Einzelpersonen, die sich dafür einsetzen, dass unsere Stimmen gehört werden, und teilen, was es braucht, um auf dieser Reise positiv zu leben. Hier sind einige unserer Stimmen:

Bob: Die Teilnahme an der AFTD Education Conference ist der perfekte Weg, sich weiterzubilden und zu vernetzen. Ein persönliches Treffen ist eine großartige Möglichkeit, den Kontakt mit anderen FTD-Patienten zu erleichtern. Ich habe gehört, wie Betreuer sagten, sie wünschten, sie hätten ihre Person mit FTD mitgebracht. Außerdem lernen Pflegekräfte, Sie verantwortungsbewusst mit erprobten Vorschlägen zu behandeln, die Sie und Ihre Pflegekraft gemeinsam erkunden können.

Sandig: Die AFTD-Bildungskonferenz hat mir zuerst geholfen, mich nicht so isoliert zu fühlen. Jemanden zu treffen, der dich versteht, hilft dir, dich akzeptiert zu fühlen. Ich habe viele gegenseitige Freundschaften entwickelt.

Steve: Ich stehe vor nachlassenden Gesprächen und Hindernissen wegen Finanzen. Ich nahm an einer AFTD-Bildungskonferenz teil und schätzte die Erfahrung. Ich habe nicht im Hotel übernachtet und jetzt wünschte ich, ich hätte es getan, wegen der Menschen, die ich getroffen habe und die mir immer noch so viel bedeuten. Aufgrund meiner Wohnsituation und der mit der FTD verbundenen Angst habe ich keine weitere persönlich besucht. Aber ich schalte den Live-Feed online ein.

Kevin: Bei mir wurde FTD neu diagnostiziert und ich habe letztes Jahr an meiner ersten AFTD-Bildungskonferenz teilgenommen. Ich fand die Ausbildung gut. Andere auf der Pizzaparty zu treffen gab mir das Gefühl, mit Würde behandelt zu werden – und dass FTD kein sofortiges Todesurteil ist.

Teresa: Ich habe im Laufe der Jahre an vielen AFTD-Bildungskonferenzen teilgenommen. Besonders gerne treffe ich mich mit anderen bei FTD. Dadurch fühle ich mich wieder „normal“. Es gibt kein Stigma. Es ist ein sicherer Ort für Menschen mit FTD.

Jennifer: Die Teilnahme an der Konferenz ermöglicht es uns, mit FTD in einem sicheren Raum in Gegenwart anderer zu sein, Kontakte zu knüpfen und so viel von anderen zu lernen. AFTD stellt sicher, dass es anwendbares Material für Menschen mit allen Formen von FTD, Pflegepartner und medizinisches Fachpersonal gibt.

Cindy: Als ich 2016 zum ersten Mal an einer AFTD-Bildungskonferenz in Minneapolis teilnahm, wusste ich, dass ich zu Hause war. Ich war bei meiner neuen Familie und wurde nicht verurteilt. Niemand kümmerte sich darum, ob meine Worte falsch waren oder ich unangebracht lachte. Ich wurde so akzeptiert, wie ich war … jemand mit einer FTD-Diagnose, der Informationen wollte. Das habe ich bekommen, zusammen mit Dutzenden neuer Freunde. Seitdem habe ich keine mehr vermisst!

Der Rat und ich hoffen, dass Sie planen, an der AFTD-Bildungskonferenz 2023 teilzunehmen; Wir würden uns freuen, Sie kennenzulernen. Wenn Sie das Gefühl haben, dass Sie nicht persönlich teilnehmen können, sehen Sie sich bitte den Live-Feed online an.

Klick hier um sich für die AFTD Education Conference anzumelden. AFTD bietet auch Comstock-Reisestipendien Fahrtkostenzuschuss für Anspruchsberechtigte.