In Partnerschaft mit der Alzheimer's Drug Discovery Foundation versucht AFTD, vielversprechende Arzneimittelforschungsprojekte für FTD voranzutreiben und zu unterstützen Beschleunigung der Wirkstoffforschung für FTD Förderprogramm. Das Programm fördert Projekte, die sich auf die Lead-Optimierung (Entwicklung eines Medikaments, nachdem eine Verbindung identifiziert wurde, die bei der Behandlung einer Krankheit vielversprechend ist) und die Erprobung von Verbindungen, biologischen Wirkstoffen, Gentherapien oder umfunktionierten Arzneimitteln in FTD-relevanten Zell- oder Tiermodellen konzentrieren.

Kenneth Kosik, MD, Herriman-Professor für Neurowissenschaften an der University of California, Santa Barbara, erhielt für seine Forschungsarbeiten zum LRP1-Zellrezeptor, der die Ausbreitung des Tau-Proteins erleichtert, ein Accelerating Drug Discovery for FTD-Stipendium. Unter normalen Umständen hilft das Tau-Protein, die Struktur von Neuronen im Gehirn aufrechtzuerhalten; Bei Krankheiten wie FTD kann Tau jedoch eine anormale Form annehmen und sich auf eine Weise ansammeln, die eine Neurodegeneration verursacht.

Laut Dr. Kosiks Forschung reduzierte ein Knockdown des LRP1-Rezeptors die Ausbreitung von Tau, das aufgrund seiner größeren Größe ohne den Rezeptor nur schwer durch die äußere Membran von Gehirnzellen diffundieren kann. Dr. Kosik beobachtete, dass gentechnisch veränderte Mäuse mit weniger LRP1-Proteinen resistent gegen die Ausbreitung von Tau waren.

Da seine Forschung LRP1 als vielversprechendes Ziel für Medikamente hervorgehoben hat, hofft Dr. Kosik, Verbindungen zu identifizieren, die den LRP1-Rezeptor blockieren können, mit dem Ziel, ein orales Medikament zu entwickeln, das einfach verabreicht werden kann, um die Ausbreitung defekter Tau-Proteine zu stoppen und Krankheiten zu stoppen Fortschreiten.