Es besteht heute mehr Hoffnung als je zuvor, dass Forscher eine Behandlung für FTD entwickeln können. Es wird viel geforscht, um FTD besser zu verstehen, die Symptome zu behandeln oder den Krankheitsverlauf zu ändern. AFTD und die FTD-Krankheitsregister Wir möchten Ihnen dabei helfen, die Arten potenzieller Therapien, die derzeit getestet werden, besser zu verstehen. Dazu gehört beispielsweise die Gentherapie, ein vielversprechender therapeutischer Ansatz, der von Forschern zunehmend Anerkennung findet.

Jüngste Fortschritte in unserem Verständnis der Genetik von FTD haben zu mehreren neuen Technologien zur Behandlung von FTD geführt, die durch bestimmte Gene verursacht werden. Die Gentherapie ist ein vielversprechendes Mittel, das eingesetzt wird, um das Fortschreiten der Krankheit potenziell zu verlangsamen oder zu verzögern, mit dem Ziel, eines Tages die Entwicklung von Symptomen durch die Gentherapie zu verhindern. Um Ihnen und Ihrer Familie zu helfen, die Gentherapie zu verstehen, hat AFTD eine Ressource zur Erklärung der Methoden und Ziele der Gentherapie.

Gentherapie ist nicht nur eine Technik; es gibt mehrere Ansätze der Gentherapie. Ziel ist oft die Bereitstellung von genetischem Material, um die Ursache der FTD bei der betreffenden Person zu kompensieren. Wenn die Ursache der FTD einer Person beispielsweise darin liegt, dass nicht genügend von einem bestimmten Protein vorhanden ist, versucht die Gentherapie, dessen Produktion zu steigern. Wenn ein dysfunktionales Protein produziert wird, kann die Gentherapie versuchen, es zum Schweigen zu bringen.

Darüber hinaus werden andere Techniken untersucht, um die Kraft der Genetik zur Behandlung von FTD zu nutzen, was für die Zukunft noch mehr Möglichkeiten verspricht. Was Wissenschaftler aus der Forschung zu genetisch bedingter FTD lernen, beispielsweise wie man pathologische Proteinansammlungen bekämpft, hilft ihnen, auch Interventionen für sporadische FTD besser zu verstehen und zu planen. Bitte besuchen Sie die Website von AFTD, um Erfahren Sie mehr über FTD, die Genetik von FTD-Erkrankungen, und Möglichkeiten zur Teilnahme an der Forschung.