Seit Wayne Zorn vor sechs Jahren mit primär progressiver Aphasie (PPA) diagnostiziert wurde, sind er und seine Frau CeCelia fest entschlossen, die Aktivitäten fortzusetzen, die ihnen beiden nahe und bedeutsam sind. Aber die COVID-19-Pandemie hat die Zorns sowie andere Bewohner von Eau Claire mit Aphasie vor neue Herausforderungen gestellt.

In einem Artikel, der die Schwierigkeiten des Lebens mit Aphasie in dieser Zeit zunehmender sozialer Isolation hervorhebt, teilen die Zorns mit, wie ihre Lebensqualität durch die Pandemie beeinträchtigt wurde. Der Artikel teilt Waynes Reise und betont, wie sich das Rentnerehepaar trotz seiner Diagnose bemüht hat, weiterhin Rad zu fahren und zu campen sowie Fähigkeiten zu erlernen, um seine Sprachkenntnisse zu erhalten.

„Die Erhaltung der höchstmöglichen Lebensqualität macht uns einfach glücklicher“, CeCelia erzählte die Leader-Telegramm. „Neues zu lernen ist anregend. Es ist wichtig und befriedigend, zum Wohlergehen anderer und der Gemeinschaft beizutragen.“

CeCelia teilt auch mit, wie sich das Paar an die Pandemie angepasst hat, was zu begrenzten Besuchen mit Familie, Freunden und Unterstützungsnetzwerken der Gemeinde geführt hat. Die Schwierigkeiten der Zorns werden von Mitgliedern einer lokalen Selbsthilfegruppe wiederholt, die verschiedene Aspekte ihrer eigenen Reise mit Aphasie teilen und wie sich die Gemeinschaft in dieser Zeit anpasst.

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