EIN neue Studie von Forschern der University of Sydney hat ein abnormes Protein entdeckt, das eine gemeinsame Verbindung zwischen den verschiedenen Formen der Motoneuronerkrankung (MND) darstellen könnte.  

Das Protein Superoxiddismutase 1 (SOD1) bietet typischerweise Schutz für verschiedene Zellen im ganzen Körper. Es wird jedoch angenommen, dass eine Mutation das Protein toxisch macht, was zum Zelltod in den Nerven der Wirbelsäule führen kann.  

Es wurde zuvor angenommen, dass das Protein mit einer seltenen genetischen Form von ALS in Verbindung gebracht wurde, die nur bei 10% der diagnostizierten Personen auftritt. Um zu testen, ob SOD1 bei anderen Formen von MND gefunden werden kann, untersuchten die Forscher Proben von Menschen mit ALS, anstatt wie frühere Studien Tier- und Zellmodelle zu verwenden.  

Laut dem leitenden Autor Kay Double, Professor am Brain and Mind Center der Universität von Sydney, „deuten die Ergebnisse [der Studie] darauf hin, dass dieses abnormale Protein bei vielen Formen von Motoneuronerkrankungen zum Zelltod beiträgt, nicht nur in seltenen genetischen Fällen von Motorik Neuronenkrankheit.“  

Die Studie könnte möglicherweise neue Wege für die Forschung eröffnen, indem sie ein gemeinsames Protein aufdeckt, das für zukünftige Behandlungen von Motoneuronerkrankungen geeignet ist. Dazu gehört ALS mit FTD, die durch die verursacht wird gemeinsames Risiko-Gen der beiden Krankheiten.  

ALS und FTD haben über dieses gemeinsame Risikogen hinaus erhebliche Überschneidungen. Weitere Informationen zu ALS mit FTD, einschließlich früherer Durchbrüche in der Forschung, finden Sie im Ausgabe Frühjahr 2018 von AFTDs Partner von FTD Care.