Die Hautzellen von Personen, bei denen FTD diagnostiziert wurde, können zum Verständnis der molekularen Mechanismen der Krankheit beitragen, wie eine aktuelle Studie der Universität Ostfinnland zeigt.

Die Studium, veröffentlicht in Molekulare Neurobiologie, verglichen die zellulären Merkmale und die funktionellen Eigenschaften von Personen mit FTD, die aus Hautfibroblastenbiopsien gewonnen wurden. Fibroblasten befinden sich in der Dermisschicht der Haut.

Forscher fanden außerdem heraus, dass Hautfibroblasten für die Entdeckung von FTD-Biomarkern und das Testen von Medikamenten, die auf bestimmte Zellfunktionen abzielen, nützlich sein könnten.

Laut einem Artikel veröffentlicht in Wissenschaft täglich, Die in den Hautfibroblasten beobachteten Veränderungen ähnelten denen im Gehirn von Personen, bei denen FTD diagnostiziert wurde.

Annakaisa Haapasalo, Forschungsdirektorin an der Universität Ostfinnland, sagte: „Da Gehirnzellen selten aus dem Gehirn lebender Patienten gewonnen werden können, sind andere von Patienten stammende Zellen, wie z. B. Hautfibroblasten, für die Forschung äußerst nützlich.“ Ihr Einsatz ermöglicht die Aufklärung von Krankheitsmechanismen auf zellulärer und molekularer Ebene und kann sich in der Biomarker- oder Arzneimittelforschung sogar auf individueller Ebene als nützlich erweisen.“

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