Neurofilament light (NfL), ein anerkannter Biomarker im Zusammenhang mit Neurodegeneration, hat sich als nützlicher blutbasierter Biomarker zur Identifizierung von FTD erwiesen, a Kürzlich durchgeführte Studie hat gefunden.

Forscher der Mayo Clinic in Florida und Mitglieder von ALLFTD, das standortübergreifende nordamerikanische Konsortium von FTD-fokussierten Forschungszentren, bestätigte die Wirksamkeit von NfL-Biomarkern im FTD-Diagnoseprozess in einem in veröffentlichten Artikel Zelle berichtet Medizin am 19.04.

Die Forscher maßen die Menge an NfL-Protein bei 1.000 Teilnehmern, die derzeit mit einer FTD-Störung leben. Sie fanden heraus, dass die NfL-Spiegel sowohl bei Personen mit verschiedenen Arten von FTD-Störungen als auch bei Personen mit genetischen FTD-Mutationen, die aber noch keine Symptome zeigen, erhöht waren. Bei Personen mit höheren NfL-Werten wurde eine größere Krankheitsschwere festgestellt.

Laut a Pressemitteilung der Mayo-Klinik, könnte dieser potenzielle Biomarker eine schnellere Diagnose ermöglichen, was zu einer größeren – und früheren – Teilnahme an klinischen FTD-Studien führen könnte.

„Es wird davon ausgegangen, dass potenzielle Behandlungen für den Einzelnen am vorteilhaftesten sind, wenn sie früh im Krankheitsverlauf verabreicht werden – kurz nach dem Einsetzen der Symptome oder idealerweise sogar vor dem Einsetzen der Symptome“, sagte die Hauptautorin der Studie, Tania Gendron, PhD, von der Mayo Clinic in Florida.

„Leider ist dies nicht immer möglich, da es oft zu Verzögerungen bei der Diagnose von FTD kommt und es immer noch keine bestätigten Mittel gibt, um vorherzusagen, wann jemand beginnen könnte, Symptome zu entwickeln“, fügte Dr. Gendron hinzu, der als Co-Präsentator fungierte eine Sitzung über FTD-Biomarker auf der AFTD-Bildungskonferenz 2022.

Die Ergebnisse der neuen Studie könnten nicht nur zu einer früheren Diagnose beitragen, sondern auch die Entwicklung und Gestaltung zukünftiger klinischer FTD-Studien beeinflussen, sagten die Forscher.

Leonard Petrucelli, PhD, ein Neurowissenschaftler an der Mayo Clinic und ein korrespondierender Autor der Studie, sagte in der Pressemitteilung, dass die Forscher eine „Informationsdatenbank mit Querschnitts- und Längsschnitt-NfL-Daten sowie demografischen, genetischen, klinischen und neuropsychologischen Daten“ erstellt haben. Dr. Petrucelli, Empfänger einer AFTD im Jahr 2019 FTD-Biomarker-Initiative Grant, fügte hinzu, dass die Datenbank allen FTD-Forschern zur Verfügung steht und „mit Sicherheit neue Forschungslinien zu Störungen des FTD-Spektrums anstoßen wird“. Diese Forschung wurde teilweise durch das AFTD Biomarkers Stipendium unterstützt, das Dr. Petrucelli zugesprochen wurde.

Obwohl dies ein vielversprechender Schritt in der FTD-Forschung ist, muss noch mehr Arbeit geleistet werden, bevor Regulierungsbehörden und Kliniker NfL-Biomarker in der klinischen Standardversorgung implementieren können. Das Projekt „Neurofilament als flüssiger Biomarker der Neurodegeneration bei familiärer frontotemporaler Degeneration“., das Anfang dieses Jahres von der Foundation for the National Institutes of Health (FNIH) Biomarkers Consortium angekündigt wurde, wird die verschiedenen Assays bestimmen, mit denen möglicherweise NfL-Werte gemessen werden können. Das zweijährige Projekt wird 19 Partnerorganisationen, einschließlich AFTD, aus Regierung, Wissenschaft, Industrie sowie gemeinnützigen und Patientenvertretungsorganisationen zusammenbringen. Ziel ist es, ein zuverlässiges, kostengünstiges und nicht-invasives Instrument zur besseren Vorhersage von FTD zu finden.

Mehrere mit AFTD verbundene Forscher und Ärzte trugen zur Mayo Clinic/ALLFTD-Studie bei, darunter auch AFTD Medizinischer Beirat Mitglieder Bradford C. Dickerson, MD, Bradley F. Boeve, MD, Irene Litvan, MD, Chiadi Onyike, MD, Murray Grossman, MD, Ed.D, Howard Rosen, MD, und Edward Huey, MD; Stipendiat der FTD Biomarkers Initiative Adam Boxer, MD, PhD; und AFTD-Webinar-Moderatoren Nupur Ghoshal, MD und Erik Roberson, MD, PhD.

Diagnostizierte Personen und ihre Familien können zusammen mit Pflegepartnern/Betreuern zur FTD-Forschung beitragen, indem sie an dieser Studie und anderen verwandten Studien teilnehmen. Die Teilnahme an dieser Studie kann dazu beitragen, die Biomarkerforschung weiter voranzutreiben. Weitere Informationen zur Teilnahme an Forschungsstudien mit ALLFTD finden Sie auf deren Website hier.

Lesen Sie die Pressemitteilung der Mayo Clinic hier.