In einem letztes Vorstellungsgespräch, erklärten zwei Demenz-Befürworter in Australien, dass eine frühzeitige Demenz-Diagnose zwar lebenswichtig ist, Demenz jedoch nicht zur Definition von Menschen herangezogen werden sollte.  

Das Duo – Gwenda Darling, die an der Verhaltensvariante FTD leidet, und Kevyn Morris, bei dem aufgrund von Gehirnerschütterungen eine kognitive Beeinträchtigung diagnostiziert wurde – möchte FTD destigmatisieren und das Bewusstsein in ihren Gemeinden schärfen, indem sie ihre Geschichten in ganz Australien teilen. Beide sagen, dass eine frühe Diagnose unerlässlich ist, um Unterstützungslinien und Behandlungsverfahren für diagnostizierte Personen einzurichten.  

Darling, bei dem bvFTD im Jahr 2012 diagnostiziert wurde, ist Mitglied des Lenkungsausschusses des Australia Dementia Network und leitet demenzfreundliche Gemeinden in zwei verschiedenen Städten, mit Plänen, sich auf eine dritte auszudehnen.  

„Demenz ist nicht ansteckend; Viele Menschen wissen nicht, wie sie mit Menschen mit Demenz umgehen sollen, und sie verstehen die verschiedenen Demenzerkrankungen nicht“, sagte Darling der Australian Broadcasting Corporation (ABC). „Ich funktioniere immer noch, aber ich funktioniere nicht mehr auf die gleiche Weise, und wir brauchen Familien und Gemeinschaften, die das wissen und uns unterstützen.“ 

Darling setzt sich für ein größeres Gemeinschaftsbewusstsein sowie für die Akzeptanz ein, dass Menschen, bei denen eine Form von FTD diagnostiziert wurde, gelegentlich gegen soziale Normen verstoßen könnten. Sie sagt, dass es für Menschen wichtig ist, nach einer Diagnose weiterhin mit jemandem in Kontakt zu treten, und sagt: „Sie akzeptieren, und Sie lächeln, und Sie ignorieren die Menschen nicht.“  

Darling schlug auch Möglichkeiten für Gemeinschaften vor, Menschen mit einer FTD-Diagnose proaktiv zu umarmen.  

„Es wäre großartig, wenn Geschäfte bestimmte Öffnungszeiten hätten, wie es einige für Menschen mit Autismus tun, zu denen Menschen mit Demenz gehen könnten, Geschäfte mit gedämpfter Beleuchtung und ohne überreizende Hintergrundgeräusche mit Mitarbeitern, die Verhaltensänderungen verstehen und mitfühlend sind.“ 

In der Zwischenzeit sagte Morris gegenüber ABC, dass die meisten Menschen an ein Missverständnis glauben, dass Menschen mit Demenz nicht in der Lage sind, viele Dinge zu tun.  

„Man bekommt eine Diagnose; es bedeutet nicht, dass dein Leben vorbei ist. Es macht die Dinge nicht besser, aber es gibt Dinge, die wir noch tun können“, sagte Morris. 

Wenn Sie helfen möchten, das Bewusstsein für Menschen mit FTD in Ihrer Gemeinde zu schärfen, bietet AFTD a Reihe von Möglichkeiten damit Sie sich einbringen. Um mehr darüber zu erfahren, wie Menschen, die mit FTD leben, nach der Diagnose weiterhin Sinn und Freude finden, lesen Sie die Juli-Ausgabe Wir sind immer noch hier Artikel, geschrieben von Mitgliedern der AFTD's Personen mit FTD-Beirat.