28. Februar markiert Tag der seltenen Krankheiten, eine jährliche Kampagne zur Sensibilisierung für seltene Krankheiten und ihre Auswirkungen auf Einzelpersonen und Familien.

Während FTD als seltene Krankheit eingestuft wird, wissen viel zu viele, dass es nicht selten genug ist. FTD ist die häufigste Form der Demenz bei Menschen unter 60 Jahren. Offiziellen Schätzungen zufolge sind allein in den USA mehr als 60.000 Menschen von FTD betroffen – aber ihre Auswirkungen werden aufgrund häufiger Fehldiagnosen und Einschränkungen des Zugangs zur Gesundheitsversorgung wahrscheinlich zu wenig berücksichtigt. Die Sensibilisierung der Öffentlichkeit für die Auswirkungen von FTD ist von entscheidender Bedeutung, um Familien die Hilfe und Unterstützung zu verschaffen, die sie benötigen, Engagement in Forschung und Interessenvertretung aufzubauen und sicherzustellen, dass Gesundheitsexperten und politische Entscheidungsträger die verheerenden Auswirkungen dieser Krankheit verstehen.

Mit jedem Tag werden mehr FTD-Geschichten erzählt. Durch Veranstaltungen und Kooperationen wie die von AFTD veranstaltete Treffen zur extern geleiteten patientenorientierten Arzneimittelentwicklung (EL-PFDD). mit der FDA, World FTD United Globales Gespräch über FTD abgehalten während der World FTD Awareness Week 2021, Senatorin des Staates New York, Michelle Hinchey virtuelle Informationsveranstaltung zu FTD, und AFTDs Digital- und Print-Awareness-Anzeigen platziert in der New York Times, Bildung und Bewusstsein sind auf dem Vormarsch.

Ein Geschenk machen zu AFTD am Tag der seltenen Krankheit, der mit dem letzten Tag unseres Monats zusammenfällt Mit Liebe Kampagne, kann eine Zukunft frei von FTD näher bringen. Weitere Informationen zu unserem 11^th jährlich Mit Liebe Kampagne und wie man die Mission von AFTD unterstützt Klick hier.

Wir empfehlen Ihnen auch, die zu befolgen #TdenkenFTD & #NotRareEnough Hashtags in den sozialen Medien und taggen Sie Ihre eigenen FTD-Aufklärungsposts zu Ehren des Tages der seltenen Krankheiten.