Was gibt's Neues
Hilfe & Hoffnung
Tipps und Ratschläge: Umgang mit Kommunikationsschwierigkeiten
Da FTD zunehmend Bereiche des Gehirns beeinflusst, die das Lesen, Schreiben, Sprechen und Verstehen von Sprache, Kommunikation…
Gastbeitrag: Grace for Yourself
Die FTD-Reise ist eine emotional anstrengende Erfahrung, die von Schuldgefühlen, Wut, Groll und Frustration begleitet wird …
Demenz entstigmatisieren, um die Caregiver Journey zu verbessern
Nicole Petrie, eine FTD-Pflegepartnerin und AFTD-Freiwillige, wurde eine Fürsprecherin für Pflegekräfte in den sozialen Medien, indem sie…
Hilfe & Support: Teilen einer FTD-Diagnose mit Familie und Freunden
Nach Erhalt einer FTD-Diagnose fragen sich die diagnostizierten Personen und ihre Pflegepartner möglicherweise, wie sie diese teilen können…
Sportlerin des Monats November: Kerry Brinkerhoff
AFTD-Athlet des Monats November ist Kerry Brinkerhoff aus Utah. Kerry läuft für Familienmitglieder…
Rennen, um das FTD-Bewusstsein zu schärfen
Im Jahr 2018 hat James Staten – ein führendes Unternehmen im Bereich Business Infrastructure Technology, produktiver Autor und Redner bei zahlreichen…
Feiertags-Hacks für FTD-bezogene Herausforderungen
Die Feiertage stehen vor der Tür, mit all der Hektik. Es kann eine glückliche Zeit sein…
National Family Caregiver Month: AFTD Comstock Respite Grants und Self-Care
FTD kann für Menschen mit einer Diagnose und Pflegepartner gleichermaßen anstrengend sein. Die Arbeit rund um die Uhr…
National Family Caregiver Month: AFTD-Selbsthilfegruppen sind hier, um zu helfen
Die FTD-Reise kann sowohl für Menschen mit einer Diagnose als auch für Pflegepartner eine isolierende Erfahrung sein….
Advocacy-Update: AFTD bietet Kommentare beim NAPA-Meeting an
Als Teil der Advocacy-Bemühungen von AFTD nahm Advocacy Manager Matt Sharp virtuell am National Alzheimer’s Project Act teil…
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