Was gibt's Neues
Titelseite
Familie aus Utah hält FTD-Präsentation im State Capital
Die Pflegerin Jamie Gordon aus Utah und ihre Familie begingen den Alzheimer and Related Dementia Advocacy Day mit einer Präsentation …
Angesichts der Demenz meiner Mutter
Kimberly Williams-Paisley beschreibt die Auswirkungen von PPA auf ihre einst wortgewandte Mutter.
AFTD zur Einberufung von Familien, die von seltenen Hirnerkrankungen betroffen sind
Die Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD), eine nationale gemeinnützige Organisation mit Sitz in Philadelphia, wird ihre Bildungsveranstaltung 2014…
Wenn sie nicht wissen, dass sie krank sind
Die Reporterin Judith Graham schreibt in diesem Blogeintrag der New York Times über frontotemporale Degeneration.
Die Ehefrau eines medizinischen Forschungsautors ist von FTD betroffen
Dan Browning, ein medizinischer Forschungsautor für die Star Tribune in Minneapolis, schreibt über die Veränderung seiner Frau …
FTD-Artikel online im The Atlantic
Die Autorin Erika Hayasaki sprach mit Nicole Savini, Mitglied des Awareness Committee der AFTD, über den Kampf ihrer Mutter mit …
Progressive Aphasie: Wenn Worte zwischen Geist und Mund stecken bleiben
Das Las Vegas Review-Journal veröffentlichte einen Artikel über den 65-jährigen Jacob Sobotka, einen Mann, der an primär progressiver Morbus Crohn leidet.
Denise's Entscheidung: Wann man den Ehemann ins Pflegeheim bringt
Randy Thomas leidet an FTD. Er ist 63. Seine Frau Denise steht vor der schwierigen Entscheidung, herauszufinden …
UCSF-Neurologe entwickelt Strategien zur Bildgebung des Gehirns zur Kartierung von Krankheiten
Die Forschung von Dr. William Seeley zur Kartierung des Verlaufs von bvFTD wird in einem Artikel diskutiert, der im … veröffentlicht wurde.
Internationale Konferenzen im Rampenlicht FTD
AFTD unterstützte diesen November zwei wichtige Forschungskonferenzen. Die 8. Hirnforschungskonferenz: RNA Metabolism in…
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