Was gibt's Neues
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Die gelebte Erfahrung von FTD: Fahren und FTD
Die folgende Kolumne wurde von Mitgliedern des Persons with FTD Advisory Council verfasst. Mitglieder des Rates…
Zusammenhang zwischen TAF15-Protein und FTD in britischer Studie entdeckt
In einer in der Fachzeitschrift Nature veröffentlichten Studie stellten Forscher im Vereinigten Königreich fest, dass ein…
AFTD startet Social-Media-Kampagne zu #EndDementiaStigma
AFTD has launched #EndDementiaStigma, a social media campaign to mark Brain Awareness Week. The campaign empowers people…
Sehr geehrte HelpLine: Auf der Suche nach Support-Optionen
Liebe HelpLine, unsere Familie sucht nach Möglichkeiten, mit anderen FTD-Betreuungspartnern in Kontakt zu treten, um Unterstützung zu erhalten….
Aufsehen erregende FTD-Diagnosen steigern das öffentliche Bewusstsein, sagt AFTD-Botschafter
In einem Interview mit dem in Rochester, Minnesota, ansässigen Sender KAAL-TV am 1. März bemerkte AFTD-Botschafter Deb Scharper, dass…
Ein Hinweis an die AFTD-Community zur FTD-Diagnose von Wendy Williams
Seit der Ankündigung letzte Woche, dass bei der ehemaligen Talkshow-Moderatorin Wendy Williams FTD diagnostiziert wurde,…
AFTD-Webinar: Der aktuelle Stand von FTD
Heutzutage wissen mehr Menschen als je zuvor, was FTD ist und wie sie sich von anderen Demenzerkrankungen unterscheidet, während…
Advocacy-Update: Tag der seltenen Krankheiten und FTD
Der Tag der seltenen Krankheiten, der jährlich am letzten Tag im Februar stattfindet, wurde von der Europäischen Union ins Leben gerufen.
Zeitschriftenredakteur teilt das Vermächtnis eines geliebten Musikveranstalters aus Seattle, bei dem FTD diagnostiziert wurde
In einem Interview mit NPR teilte Charles R. Cross, ehemaliger Herausgeber des Musikmagazins The Rocket, mit…
AFTD-CEO bespricht die FTD-Diagnose von Wendy Williams
In einem Interview mit The Daily Beast über die jüngste FTD-Diagnose von Wendy Williams sagte AFTD-CEO Susan LJ…
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