Was gibt's Neues
FTD in den Nachrichten
Wie mein Sohn mir hilft, meine Mutter festzuhalten, während die Demenz sie raubt
Die Autorin Catherine Savini erzählt, wie ihr das Muttersein geholfen hat, sich an frühere Zeiten mit … zu erinnern.
29. Februar: Tag der Seltenen Erkrankungen 2016
AFTD freut sich, seine Teilnahme an der Sonderbeilage von Mediaplanet, Rare Diseases, einer Sensibilisierungskampagne…
Das HBO-Programm umfasst Personen, bei denen FTD diagnostiziert wurde
On February 19th, 2016, HBO aired an episode within its Vice series, entitled “Right to Die.” As…
Lachen ist die beste Medizin für Papas Demenz
Comedian David Baddiel reveals the black humor in his father’s FTD diagnosis through a stand-up comedy show…
Wenn Demenz Kreativität freisetzt
Recently featured in The Wall Street Journal, Victor, a man diagnosed with FTD, has discovered a creative…
Unterstützende Pflegestudie, derzeit immatrikuliert
AFTD is pleased to share that the Memory and Aging Center of the University of California, San…
„Kosten für Demenz steigen rasant, Regierung unbeeindruckt“ – ein Artikel des Bangalore Mirror Bureau
Experts say the burden of the cost of dementia has been seriously underestimated; studies pointed out the…
Eine optimistische Sicht auf das Leben mit FTD von einer diagnostizierten Person
Jan Ford, a person diagnosed with FTD, shares her journey to diagnoses, and life afterward in this…
Artikel der Washington Times: Mysteriöse Gehirnstörung raubt Patienten ihre Worte
In an article from The Washington Times, primary progressive aphasia (PPA) is discussed and how it varies…
„Ich bin immer noch glücklich“; Paar erzählt, wie sie mit Demenz leben
Click here to read an article from the StarPhoenix about a couple living with FTD, and how early…
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