Was gibt's Neues
FTD in den Nachrichten
Alleinerziehende Mutter macht auf den Tod ihres Mannes aufmerksam, nachdem dieser an einer seltenen Krankheit gestorben ist
As Rare Disease Day 2015 nears, The Boston Globe interviewed Katie Brandt, who is AFTD’s New England volunteer coordinator…
Forschungsstudie mit Freiwilligen, bei denen ALS mit FTD diagnostiziert wurde
Eine von der Northwestern University, Chicago, gesponserte Langzeitforschungsstudie zur Genetik familiärer und sporadischer ALS,…
Klinische Studie für PGRN-Mutationsträger
FORUM Pharmaceuticals announces dosing of the first patient in a clinical trial to evaluate FORUM’s investigational therapy…
„Still Alice“ klingt wahr
Die Tochtergesellschaft von Philadelphia ABC produzierte einen Beitrag über die Probleme, die mit früh einsetzender Demenz einhergehen, mit einem…
Milliardär investiert in Hirnforschung
Bei Richard Rainwater wurde 2009 eine degenerative Gehirnerkrankung diagnostiziert. Er hat „mehr als 14.000 Millionen Euro in … gesteckt.“
Eine seltene Demenz betrifft Menschen im mittleren Lebensalter
AFTD-Geschäftsführerin Susan Dickinson spricht mit einem Reporter des Delphos Herald über die charakteristischen Merkmale …
Funktion nutzt die NIH-Ankündigung als Sprungbrett für die Sensibilisierung
Dieser Healthline-Artikel macht nicht nur die Investitionen der NIH in die FTD-Forschung bekannt, sondern bietet auch einen …
Reporter wird persönlich: „Warum es so schwer ist, über FTD zu sprechen – die Geschichte meines Vaters“
Der freiberufliche Autor David Heitz, Nachrichtenreporter für Healthline und Mitarbeiter der Online-Redaktion Healthline Contributors, teilt …
Progranulin-verstärkendes Medikament gegen frontotemporale Demenz geht in Phase 2
Ein Medikament, das für Fälle von FTD mit einer Progranulin-Mutation getestet wird, geht in Phase 2. Lesen Sie…
Trotz Verlust schreibt die Minnesota-Autorin Nancy Carlson immer noch Kinderbücher
Die Autorin Nancy Carlson beschreibt, wie sie ihren Mann pflegt, der an FTD leidet. Lesen Sie den Artikel hier.
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