Bei Bruce Willis wurde Frontotemporale Demenz (FTD) diagnostiziert, teilte die Familie des Schauspielers in a mit Stellungnahme heute veröffentlicht.

„Bruce hat immer daran geglaubt, seine Stimme in der Welt einzusetzen, um anderen zu helfen und das Bewusstsein für wichtige Themen sowohl öffentlich als auch privat zu schärfen“, sagte die Familie. „Wir wissen in unserem Herzen, dass er – wenn er es heute könnte – reagieren möchte, indem er globale Aufmerksamkeit und eine Verbundenheit mit denen bringt, die ebenfalls mit dieser schwächenden Krankheit zu tun haben und wie sie so viele Menschen und ihre Familien betrifft.“

Die Erklärung wurde von Willis' Frau Emma und ihren Töchtern Mabel und Evelyn sowie von seiner Ex-Frau Demi Moore und den drei Töchtern, die er mit ihr teilt: Rumer, Scout und Tallulah, unterzeichnet.

Im März 2022, Willis kündigte seinen Rücktritt von der Schauspielerei an aufgrund einer Diagnose von Aphasie, einem Zustand, der die Fähigkeit zu sprechen und Sprache zu verstehen beeinträchtigt. Seine Symptome haben sich jedoch seitdem weiter entwickelt und beschränken sich nicht mehr auf Kommunikationsprobleme, was zu seiner kürzlichen Diagnose von FTD führte.

Auch als frontotemporale Degeneration bekannt, repräsentiert FTD a Gruppe von Hirnerkrankungen verursacht durch eine Degeneration der Stirn- und/oder Schläfenlappen des Gehirns. Oft treten im Verlauf der Krankheit eine Reihe neuer Symptome auf.

Derzeit gibt es keine krankheitsmodifizierenden Behandlungen für FTD; Es gibt keine Heilung und keine Möglichkeit, seinen Ausbruch zu verhindern. Die durchschnittliche Lebenserwartung beträgt 7 bis 13 Jahre nach Beginn der Symptome.

Willis, 67, ist einer der beliebtesten und bekanntesten Schauspieler aller Zeiten, und seine Beiträge auf der Leinwand haben so viele Leben verändert.

„Unsere ist nur eine Familie mit einem geliebten Menschen, der an FTD leidet, und wir ermutigen andere, die damit konfrontiert sind, die Fülle an Informationen und Unterstützung zu suchen, die durch AFTD verfügbar sind“, schreibt die Familie. „Und für diejenigen unter Ihnen, die das Glück hatten, keine persönliche Erfahrung mit FTD zu haben, hoffen wir, dass Sie sich die Zeit nehmen, mehr darüber zu erfahren und die Mission von AFTD auf jede erdenkliche Weise zu unterstützen.“

Bei AFTD finden alle Familien, die mit FTD konfrontiert sind, eine Fülle von medizinisch genauen Informationen, hilfreiche Ressourcen, um den Weg der FTD zu navigieren, und die Unterstützung einer Gemeinschaft, die diese Krankheit versteht.

AFTD drückt der Familie Willis unser Mitgefühl aus, während sie diese wichtigen Neuigkeiten teilt.