Die Washington Post hob die zahlreichen gesundheitlichen Ungleichheiten hervor, mit denen farbige Frauen konfrontiert sind, wenn bei ihnen oder ihren Angehörigen Demenz diagnostiziert wird Artikel vom 9. Dezember.

Der Artikel erläutert Erkenntnisse aus der Sonderbericht 2021 der Alzheimer's Association über rassische und ethnische Unterschiede in der Demenzversorgung. Jason Resendez, Exekutivdirektor des UsAgainstAlzheimer Center for Brain Health Equity, diskutierte, wie diese Unterschiede Frauen of Color überproportional betreffen.

„People of Color, aber insbesondere Women of Color, stehen in vielerlei Hinsicht im Fadenkreuz der Demenzkrise unseres Landes – von einem höheren Demenzrisiko über die Wahrscheinlichkeit, dass sie als Betreuer für jemanden mit Demenz dienen, bis hin zu Menschen mit Demenz ihre wirtschaftliche Sicherheit durch Pflege bedroht“, sagte Resendez Die Post.

FTD-Betreuerin Aisha Adkins teilte den schwierigen Weg ihrer Familie mit, die FTD-Diagnose ihrer Mutter zu bestätigen, und wie sie sich im Namen ihrer Mutter für Antworten einsetzen musste.

Als die Mutter von Adkins, Rose, einen Neurologen aufsuchte, um Klarheit über die Ursache ihrer plötzlichen Verhaltensänderung zu erhalten – starke Stimmungsschwankungen, Aufbrausung und Verlust des Kurzzeitgedächtnisses –, führte der Spezialist ihre Probleme auf Stress im Zusammenhang mit der Menopause zurück.

Adkins glaubte, dass mit ihrer Mutter mehr los sei, und suchte eine andere Meinung. Rose wurde dann mit Alzheimer in jungen Jahren diagnostiziert und ihr wurden Medikamente verschrieben, die ihre Symptome verschlimmerten.

„Sie schien sich rapide zu verschlechtern“, Adkins sagte AFTD vergangenes Jahr. „Ich habe mich online einigen Selbsthilfegruppen angeschlossen und einige Voruntersuchungen durchgeführt und festgestellt, dass es andere Möglichkeiten gibt, dass es sich um eine andere Art von Demenz handeln könnte.“

Als bei ihrer Mutter 2013 FTD diagnostiziert wurde, musste Adkins ihr Leben neu ordnen, um sich ganztägig um ihre Mutter kümmern zu können.

„Die Zeit, die meine Altersgenossen damit verbrachten, Beziehungen aufzubauen und Familien zu gründen, verbrachte ich damit, mich um meine Mutter zu kümmern“, sagte sie. „Ich weiß, dass ich mich wirklich verpflichtet habe, ihr eine qualitativ hochwertige Pflege zu bieten, und mich nicht auf halbem Weg verpflichtet habe.“

Adkins fuhr fort: „Man kann sich stundenlang fragen: ‚Warum? Warum ich? Warum meine Familie? Warum meine Mutter?' Die größere Frage für mich ist immer mehr für Forscher, Geldgeber und die Gesellschaft insgesamt – was können wir tun, um diese Unterschiede zu lösen?“

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