Teilen Sie Ihre Geschichten, fördern Sie die FTD-Wissenschaft mit dem FTD Disorders Registry

Das FTD Disorders Registry, das allererste Online-Register, das Personen mit diagnostizierter frontotemporaler Degeneration, ihre Betreuer und Familienmitglieder zusammenbringen soll, wurde offiziell gestartet. Erreichbar unter ftdregistry.org, gibt das Register Menschen, die von FTD betroffen sind, die Möglichkeit, Forscher über die verschiedenen FTD-Erkrankungen zu unterrichten, indem sie ihre Geschichten sicher teilen und so ihre Arbeit zur Entwicklung von Behandlungen und letztendlich einer Heilung informieren. Im Gegenzug erhalten Registerteilnehmer Rekrutierungsbenachrichtigungen für bevorstehende klinische Studien sowie Updates zu Forschungsnachrichten. AFTD und das Bluefield Project to Cure Frontotemporal Dementia gründeten das Register gemeinsam mit großzügiger Unterstützung des Tau Consortium-Programms der Rainwater Charitable Foundation. Für weitere Informationen besuchen Sie ftdregistry.org.

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