Krista Payzant aus Montana beschrieb FTD in einem im November vom Nachrichtensender veröffentlichten Interview als einen Dieb, der „die Person ihrer Identität beraubt“. KRTV3. Payzant teilt die Erfahrungen ihrer FTD-Reise mit ihrem Ehemann Justin und unterstreicht die Herausforderungen der Diagnose und des Lebens mit FTD sowie die Notwendigkeit eines stärkeren Bewusstseins.

Payzant erzählt, dass Justin ein liebevoller Vater, Ehemann und abenteuerlustiger Mensch war, der direkt nach der Highschool in die US-Armee eintrat. Justin wollte seinem Land dienen, aber es sei ihm wichtig, Ehemann und Vater zu sein, fügte Payzant hinzu.

„Er meldete sich ein Jahr lang freiwillig zum Einsatz für eine Einheit, die ihm nicht gehörte, in Afghanistan“, sagte Payzant. „Er war von September 2011 bis September 2012 weg, und das zeigt, wer er ist. Es war eine neuere Einheit, nicht dort, wo sein eigentliches Zuhause war, aber er wollte dorthin gehen und dort sein.“

Im Jahr 2016 brachte Payzant den Sohn des Paares zur Welt. Im folgenden Jahr bemerkte sie Unterschiede in Justins Verhalten, vor allem eine wachsende Apathie gegenüber seinen Interessen und Beziehungen. Im Frühjahr 2018 bemerkten Payzant und andere Familienmitglieder auch Veränderungen in Justins Rede.

„Ich denke, dass ich es nicht sofort gesehen habe, als ich jeden Tag damit gelebt habe und wie langsam alles vorangegangen ist. „Irgendwann wusste ich nicht, ob ich den Mann kannte, den ich geheiratet hatte“, sagte Payzant. „Aber dann bemerkte ich mehr neurologische Symptome, als würde er [flüstern] oder im Gespräch nicht das richtige Wort verwenden.“ Manchmal sagte er mir, dass er nicht verstand, was ich sagte, und dass ich ihm gegenüber bestimmte Worte verwenden musste.“

Bei Justin wurde zunächst eine Depression diagnostiziert, nachdem er mehrere Ärzte und Psychiater aufgesucht hatte. Die ihm verschriebenen Medikamente schienen ihn nur noch schlimmer zu machen, was eine Reihe von Ereignissen auslöste, die einen CT-Scan, ein MRT und mehrere andere Tests und Scans umfassten, die schließlich dazu führten, dass Justin die Diagnose FTD erhielt. Bei Justin wurde in der Woche seines 29. Lebensjahres die Diagnose gestellt^th Geburtstag.

„Bevor ich Justin traf, dachte ich, als ich den Begriff Demenz hörte, an Alzheimer, Vergesslichkeit und so etwas – das ist nicht der Fall“, sagte Payzant. „Es gibt so viele verschiedene Formen davon, und frontotemporale Demenz ist tatsächlich die häufigste bei Menschen unter 60 Jahren.“

Wie der Artikel feststellt, ist die Erscheinungsform von FTD bei jedem Menschen unterschiedlich – es gibt mehrere bekannte FTD-Störungen mit unterschiedlichen und sich manchmal überschneidenden Symptomen. Primär progressive Aphasie und seine Untertypen sind beispielsweise durch Sprech- und Sprachschwierigkeiten gekennzeichnet Corticobasal-Syndrom ist eine FTD-Störung, die hauptsächlich die Bewegung beeinträchtigt. Als die Krankheit fortschritt, sagte Payzant, dass Justin zusätzlich zu seinen Verhaltensproblemen auch Bewegungsprobleme hatte und irgendwann während seiner Reise auf einen Rollstuhl angewiesen war.

Justin bei der Überwindung dieser Symptome zu helfen, wurde für Payzant und die Familie des Paares, die auch mit der vieldeutigen Trauer der FTD-Reise zu kämpfen hatten, immer schwieriger.

„Wir haben alle zusammen Teile von ihm verloren, und ich denke, es kostet auch einen Teil von uns. FTD betrifft nicht nur die Person, sondern die ganze Familie. Jeder, der ihn liebt und jeder, der ihn kannte, spürt es“, sagte Payzant. „Es wird oft als der längste Abschied bezeichnet, was sehr wahr ist; Jeden Tag verlierst du sie ein bisschen mehr. Es ist schmerzhaft."

Justin verstarb im März 2022 im Alter von 33 Jahren. Payzant hat sich der Sensibilisierung für FTD zugewandt, in der Hoffnung, andere über die Krankheit aufzuklären, mit der Justin konfrontiert war, und die Aufmerksamkeit auf Forschungsbemühungen zu lenken. Die Sensibilisierung liegt Payzant aus Gründen am Herzen, die über Justins Reise hinausgehen.

„Das liegt mir besonders am Herzen, weil Justins Form von [FTD] eine genetische Komponente trägt, was bedeutet, dass unser Sohn eine 50/50-Chance hat, sie zu entwickeln, wenn er älter wird“, sagte Payzant. „Es ist beängstigend, darüber nachzudenken, deshalb ist es wirklich wichtig, dass die Leute wissen, dass es existiert.“

Payzant sagte gegenüber KRTV auch, dass sie hoffe, dass die Aufmerksamkeit für andere Arten von Demenz den diagnostizierten Personen die Reise erleichtern würde.

„[Justin] sah nicht immer krank aus; Er sah einfach manchmal ein bisschen seltsam aus, er benahm sich ein bisschen seltsam, und man weiß nie wirklich, was im Leben eines Menschen vor sich geht“, sagte Payzant. „Wir haben eine große Gruppe Demenzkranker, die immer noch Freundlichkeit, Respekt und Würde verdienen.“

Wussten Sie, dass US-Veteranen mit einer FTD-Diagnose Anspruch auf Leistungen des Department of Veterans Affairs haben? Lesen Sie den Artikel, um Hinweise der AFTD-HelpLine zu den Möglichkeiten zu erhalten, wie Veteranen Unterstützung bei der VA suchen können Liebe HelpLine – Unterstützung für Veteranen.

Justins Fehldiagnose kommt bei FTD häufig vor, da die Krankheit noch zu wenig bekannt ist. AFTDs Diagnose-Checklisten kann Familien und ihren medizinischen Betreuern dabei helfen, die Ungewissheit hinsichtlich der Symptome und der Frage, ob es sich bei ihnen möglicherweise um eine FTD handelt oder nicht, zu bewältigen.