In einem kürzlich auf der Website veröffentlichten Artikel Der SchnittDie Autorin Katherine Nichols erzählt von der turbulenten FTD-Reise, die auf die Diagnose ihres Mannes folgte.

Als ihre Beziehung begann, waren Nichols und ihr Ehemann „E.“ hatte eine idyllische Ehe, die sie als „echte Partnerschaft“ bezeichnete.

„Er hat meine Kinder willkommen geheißen und wie seine eigenen behandelt“, sagte Nichols. „Wir haben den Rat des anderen eingeholt und respektiert. Wir brachten uns gegenseitig zum Lachen. Er brachte mir jeden Morgen um fünf Uhr Kaffee, bevor wir in rasantem Tempo sieben Meilen liefen, und hinterließ bei mir immer das Gefühl, einen Schritt zurück zu sein.“

Die ersten gemeinsamen Jahre des Paares waren energiegeladen und erfüllend, aber das Tempo dieser Jahre würde es schwierig machen, sich daran zu erinnern, wann E. seine ersten Schwierigkeiten zu erleben begann. Im Laufe der Zeit bekam er Schwierigkeiten, Informationen zu verarbeiten, Sätze zu bilden und Aufgaben bei der Arbeit zu erledigen. Nichols betont für ahnungslose Leser, wie subtil und sporadisch der Ausbruch von FTD ist und wie schwierig es ist, ihn frühzeitig zu erkennen.

Im Laufe der Monate wurde E.s Verhalten im Gegensatz zu seinem üblichen Verhalten immer unberechenbarer. Nichols schreibt, dass er Stimmungsschwankungen erlebte, häufiger log, Schwierigkeiten hatte, die Finanzen zu Hause und das Budget bei der Arbeit zu verwalten, und sogar anfing, wütende Dinge wie „Du ekelt mich an“ zu ihr zu sagen. Nichols schreibt, dass sie wiederholt versucht habe, E. davon zu überzeugen, einen Arzt aufzusuchen, es ihr aber nicht gelungen sei, ihn zu überzeugen, und von ihm untypische Antworten wie „Du bist das Problem“ erhalten habe.

E. suchte schließlich medizinische Hilfe; Im Vorfeld der Beurteilung schreibt Nichols, dass E. eine tiefe Zuneigung zu ihr hegte. Später, nach einer intensiven Reihe von Untersuchungen, wurde bei E. diagnostiziert primär progressive Aphasie (PPA). Auf dem Rückweg vom Termin verhielt sich E. völlig anders; Er war wütend auf Nichols, weil er ihrem Pflegeteam gegenüber wahrheitsgemäß gesprochen hatte.

Zwei Wochen nach der Diagnose begann die Familie mit den Vorbereitungen für eine seit langem geplante Reise nach Washington, D.C. Doch E. beschloss plötzlich, zu Hause zu bleiben und die Garage zu putzen; Nichols glaubte, dass er Zeit brauchte, um die Diagnose zu verarbeiten.

Während des Urlaubs kommunizierte das Paar täglich und tauschte liebevolle Nachrichten aus. Als Nichols jedoch nach Hause zurückkehrte, stellte er fest, dass E. nicht nur die Garage geputzt hatte, sondern dass in ihrem Haus auch Möbel fehlten. E. teilte Nichols dann mit, dass er ausgezogen sei und die Scheidung eingereicht habe.

Nichols kämpfte zunächst gegen die Scheidung und erhielt widersprüchliche Ratschläge von Anwälten und Ethikern, bei denen sie Rat suchte. Sie schreibt, dass sich der Kampf gegen die Scheidung wie ein „moralischer Imperativ“ anfühlte; Sie war ihrem Mann und dem Eid ihrer Ehe ergeben und hatte E. versprochen, niemals zu gehen.

„Letztendlich bedrohte dieser Kampf das Wohlergehen meiner Kinder, meine Gesundheit und meine Finanzen, ohne ihm den Nutzen zu bringen, den ich beabsichtigt hatte“, sagte Nichols. „Also kapitulierte ich, ohne wegzugehen – und schwor gleichzeitig, ihm weiterhin zu helfen, so gut ich konnte, während ich mich mit meinen Kindern in einem Stadthaus niederließ und einen neuen Job antrat.“

Nach ihrer Scheidung machte E. Nichols zwischen den Trennungsphasen weiterhin den Hof. Nichols stand E. jedoch trotz alledem zur Seite und stellte fest, dass ihr Engagement, „das Richtige zu tun“, nicht nachließ.

Während ihrer Reise wandte sich Nichols an ihren Vater und redete ständig mit ihm um Trost und Rat. Als es schwierig wurde, war Nichols‘ Vater in der Lage, die Situation objektiv zu betrachten und sie zur besten Entscheidung zu führen.

„Ich fühlte mich wie ein Taucher, der aus extremer Tiefe und Dunkelheit aufsteigt, nicht in der Lage ist, den Weg nach oben zu sehen, und dem das Risiko eines Stromausfalls und einer Dekompressionskrankheit droht“, sagte Nichols. „Mein Vater war die Ankerleine, die mich an die Oberfläche führte, und ich hielt mich an ihm fest, als hinge mein Leben davon ab.“

Einige Jahre nach Beginn der FTD-Reise schrieb Nichols jedoch, dass bei ihrem Vater unheimlich ähnliche Symptome zu verspüren begannen. Zusätzlich zum kognitiven Verfall litt Nichols‘ Vater unter Halluzinationen und körperlichen Symptomen. Später wurde bei ihm Lewy-Körper-Demenz diagnostiziert.

Voller Trauer und Hilflosigkeit sagt Nichols, dass sie immer „mehr tun“ wollte – aber erst als sie lernte, einen Schritt zurückzutreten, wurde ihr klar, wie viel ihnen die Liebe und Unterstützung bedeutete, die sie ihnen gab.

„[Bei meinem letzten Besuch bei E.] war eine verbale Kommunikation unmöglich“, sagte Nichols. „Ich saß bei ihm, sagte und tat wenig, außer ihm ein paar Bilder zu zeigen und seine Hand zu halten. Sein Daumen streichelte meine Handfläche mit einer Vertrautheit, die jedes letzte Wort, das wir gesprochen hätten, ersetzte.“

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