FTD-Erkrankungen sind in Europa häufiger als bisher angenommen, laut einer kürzlich veröffentlichten Studie in JAMA Neurologie.

Da die Forschungsgemeinschaft bessere Screening-Methoden vorantreibt und die Suche nach Biomarkern für FTD fortsetzt, sollte die Diagnose einfacher und weniger zeitaufwändig werden. Wie die Autoren der Studie jedoch betonen, kann dies auch die geschätzte Inzidenzrate von FTD erhöhen (die geschätzte Rate, mit der FTD vermutlich auftritt).

Da nicht viele Studien zur FTD-Inzidenz verfügbar waren, machten sich die Forscher daran, die Frontotemporal Dementia Incidence European Research Study (FRONTIERS) durchzuführen, mit der festgestellt werden sollte, wie häufig FTD in der europäischen Bevölkerung vorkommt. FRONTIERS versuchte auch festzustellen, wie häufig FTD auf der Grundlage des Geschlechts auftrat, und die Inzidenzraten für einzelne FTD-Erkrankungen.

Die Forscher von FRONTIERS sammelten Daten aus 13 FTD-Registern im Vereinigten Königreich, den Niederlanden, Finnland, Schweden, Spanien, Bulgarien, Serbien, Deutschland und Italien. Die Forscher diagnostizierten die Teilnehmer direkt anhand von Standardkriterien für die verschiedene Störungen im FTD-Spektrum.

Laut FRONTIERS betrug die Inzidenzrate von FTD in Europa 2,36 Fälle pro 100.000 Personenjahre (Personenzeit ist ein Maß für die Zeit, die alle Teilnehmer an einer Studie beteiligt haben). Basierend auf dieser Zahl schätzten die Forscher 12.057 neue FTD-Fälle pro Jahr in der Europäischen Union.

Die Studie ergab auch, dass FTD eher bei Männern auftritt, mit 2,84 Fällen pro 100.000 Personenjahren im Vergleich zu 1,91 bei Frauen. Die FTD-Inzidenz nahm ebenfalls mit dem Alter zu und erreichte mit 13,09 Fällen pro 100.000 Personenjahren einen Höhepunkt im Alter von 71 Jahren. Das jüngste Alter zum Zeitpunkt der Diagnose war 21, das älteste 87 Jahre.

Die häufigste Art von FTD, die von der Studie gefunden wurde, war Verhaltensvariante Frontotemporale Degeneration (bvFTD). Die verschiedenen Varianten von primär progressive Aphasie (PPA) bildeten die zweithäufigste Gruppe, während FTD-Erkrankungen, die hauptsächlich die Bewegung betreffen, einschließlich progressive supranukleäre Lähmung und kortikobasale Degeneration, waren die dritthäufigste Gruppe. Amyotrophe Lateralsklerose mit FTD war am seltensten.

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