Ein kürzlich erschienenes Buch, Atypische Demenzen: Sprachliche, visuelle, Verhaltens- und kognitive Veränderungen in der Lebensmitte verstehen, gibt Einblick in FTD und andere atypische Demenzen und erklärt die Wissenschaft hinter den Erkrankungen.

Die Autorin Jamie Talan gibt einen breiten Überblick über atypische Demenzen wie FTD, indem sie die gelebten Erfahrungen von Dutzenden von Familien, die von einer Diagnose betroffen sind, untersucht und ihre eigenen Erfahrungen aus ihrer Karriere als medizinische Autorin teilt. Talan erzählt auch die Geschichten vieler prominenter Forscher, die wichtige Durchbrüche bei der Erforschung atypischer Demenzen erzielt haben, darunter Mitglieder des AFTD Medical Advisory Council wie Bruce Miller, MD, und M.-Marsel Mesulam, MD.

In jedem Kapitel beschreibt Talan eine Handvoll verschiedener Menschen, bei denen dieselbe Form von Demenz diagnostiziert wurde, und wie sich das Fortschreiten der Krankheit auf die diagnostizierte Person und ihre Familien ausgewirkt hat. Viele der Fälle, die Talan vorstellt, sind mit dem Zusammenhang darüber durchsetzt, wie sich jede atypische Demenz auf das Gehirn auswirkt und wie diese Veränderungen zu Demenzsymptomen führen.

Atypische Demenzen charakterisiert nicht nur jede Krankheit, sondern zeigt auch, wie sich die Symptome von Menschen erheblich voneinander unterscheiden können, selbst wenn sie dieselbe Diagnose haben. Im Kapitel Diskutieren Verhaltensvariante FTD, wird eine junge Mutter mit einer Diagnose dadurch charakterisiert, dass sie ruhig und zurückgezogen ist und auf nichts reagiert, was ihr gesagt wird, während ein älterer Vater als zunehmend sozial enthemmter wird, das Interesse an lebenslangen Hobbys verliert und die Wärme und Liebe verloren hat Haltung, die er immer hatte.

Talan geht ausführlich auf die Genetik neurodegenerativer Erkrankungen ein und erzählt Geschichten von Familien, die Verwandte hatten, die zuvor von FTD betroffen waren, wobei einige Familien von ihrem genetischen Status erfuhren, nachdem Generationen betroffen waren.

Das Buch veranschaulicht auch die Schwierigkeit, eine Diagnose zu bekommen und die richtige Behandlung für Menschen zu finden, die von FTD betroffen sind. Bei vielen Familien, die mit Talan sprachen, wurde ihre geliebte Person mindestens einmal falsch diagnostiziert, bevor sie schließlich eine richtige Diagnose erhielten, während andere Schwierigkeiten hatten, eine Langzeitpflege zu finden.

Talan schreibt in der Einleitung des Buches, dass die gelebten Erfahrungen von Familien, die von FTD und anderen Demenzen betroffen sind, Geschichten sind, die „erzählt werden müssen“, und dass ein größeres öffentliches Bewusstsein für atypische Demenzen unerlässlich ist.

„Ich bete darum, dass dieses Buch mehr Menschen hilft, früher diagnostiziert zu werden, und dass es auch eine klare Botschaft an diejenigen ist, die gegen atypische Demenz kämpfen, und an diejenigen, die sie lieben: Sie sind nicht allein“, sagte Talan.

Atypische Demenzen: Sprachliche, visuelle, Verhaltens- und kognitive Veränderungen in der Lebensmitte verstehen ist auf Amazon erhältlich digital über Kindle oder in gedruckter Form.

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