AFTD-Freiwilliger Scott Oxarart machte in Interviews, die von ausgestrahlt wurden, in ganz Nevada auf FTD aufmerksam 2 Nachrichten Nevada und KOLO News jetzt am 13. und 14. Februar. Oxarart, ein ehemaliger Pflegepartner seines verstorbenen Vaters Steve, berichtete von seinen Erfahrungen aus der FTD-Reise seiner Familie.

Oxarart erzählte dem 2 News-Reporter Jaden Urban, dass er und sein Vater eine enge Beziehung hatten, und bemerkte, dass Steve „immer da war – er war bei allen meinen Spielen; Ich könnte ihm alles erzählen.“

„Mein Vater war großartig“, sagte Oxarart dem KOLO-Reporter Nick Doyle. „Er war ein großartiger Vater und ein großartiger Ehemann. Er liebte Wolfsrudel-Fußball. Er liebte das Grillen. Er liebte es, Ausflüge zu machen, zu campen und sich gern in der Natur aufzuhalten. Es war ein toller Mensch, mit ihm zusammen zu sein, und seine Freunde und Familie liebten ihn.“

Die ersten Anzeichen dafür, dass etwas nicht stimmte, gab es 2018 mit subtilen Veränderungen in Steves Verhalten und Entscheidungsfindung, sagte Oxarart. Mit der Zeit hatte Steve zunehmend Schwierigkeiten mit der Impulskontrolle und aß manchmal eine ganze Schachtel Kekse auf einmal.

Später bekam Steve Wahnvorstellungen. „Er sagte sogar traurig zu meiner Mutter: ‚Hey, ich gehe mit einem Mädchen aus‘, was nicht stimmte“, sagte Oxarart zu Urban. „Er ging nirgendwo hin.“

Oxarart erzählte Urban auch von einer Zeit, als Steve 911 anrief und eine Leiche in seinem Schlafzimmer meldete.

„[Das] SWAT-Team kam und kam mit feuernden Waffen, bereit, nach einem Mörder zu suchen – und sie betraten den Raum, aber da war niemand drin“, sagte Oxarart.

Im Jahr 2021 wurde bei Steve schließlich FTD diagnostiziert.

Susan LJ Dickinson, MSGC, CEO von AFTD, lieferte einen Kontext zu FTD für den 2 News-Bericht und sagte Urban, dass diejenigen, die mit FTD leben, „die Sprache [und] ihre Fähigkeit verlieren, ihr Verhalten zu kontrollieren oder die Führungsaufgaben auszuführen, die viele von uns tun.“ jeden Tag."

In seinem Interview mit Doyle beschrieb Oxarart die Krankheit als etwas, das „einen einst sehr intelligenten, normalen Menschen, der ein großartiges Leben führte, verwandelt und ihn in jemanden verwandelt, der wahnhaft sein und schwere kognitive Beeinträchtigungen haben kann und ihn wirklich in einen Menschen verwandelt.“ Jemand, der absolut nicht mehr das ist, was er einmal war.“

Oxarart erzählte Urban, dass er und seine Mutter sich ständig daran erinnern müssten, dass es nicht Steve war, der diese untypischen Dinge sagte und tat; es war die FTD.

Mit fortschreitender FTD bekam Steve Schwierigkeiten beim Schlucken. Er starb am 7. August im Kreise seiner Familie und Freunde. Auch wenn die FTD-Reise seines Vaters zu Ende ist, trauert Oxarart, wie viele andere, die mit dieser Krankheit zu kämpfen hatten, immer noch.

„[Seine] Enkelkinder werden erwachsen, wissen Sie“, sagte Oxarart zu Urban. „All die Abenteuer, auf die er seine Frau und seine anderen Familien hätte mitnehmen können, und er schafft es einfach nicht. Das ist der Teil, der am schwierigsten zu verarbeiten ist.“

Aufgrund dessen kommt es häufig zu Fehldiagnosen bei FTD abwechslungsreiche Symptome der Krankheit, von denen sich viele mit anderen psychiatrischen und neurologischen Störungen überschneiden. Wenn Sie Fragen oder Bedenken zu FTD oder seinen Symptomen haben, hat die AFTD HelpLine die Antworten, die Sie brauchen. Kontaktieren Sie die HelpLine unter 1-866-507-7222 oder info@theaftd.org.

Sind Sie wie Scott Oxarart daran interessiert, das Bewusstsein für FTD zu schärfen? Freiwilligenarbeit bei AFTD gibt Ihnen die Möglichkeit, das Bewusstsein zu schärfen und andere über FTD aufzuklären. Sie können sich auch den Bemühungen anschließen, sich für eine Gesetzgebung zur Unterstützung der FTD-Forschung und -Unterstützung einzusetzen, indem Sie hier klicken AFTDs Advocacy Action Center.