Senatorin des Staates New York, Michelle Hinchey, stellt Gesetzentwurf zur Schaffung eines staatlichen FTD-Registers vor
Die Senatorin des Staates New York, Michelle Hinchey, hat dem Senat des Staates einen Gesetzentwurf vorgelegt und unterstützt, der, wenn er angenommen wird, ein landesweites Register für FTD-Diagnosen schaffen würde. Senatorin Hinchey kündigte den Gesetzentwurf am 15. Mai im State Capitol Building in Albany an, zusammen mit AFTD-CEO Susan LJ Dickinson, Emma Heming Willis sowie Freiwilligen, Interessenvertretern und … der AFTD.
WeiterlesenHope Rising Benefit ehrt Dr. Bruce Miller und sammelt $1,9 Millionen für die Mission von AFTD
Die achte jährliche AFTD Hope Rising Benefit-Veranstaltung, die am 4. April im New Yorker Ziegfeld Ballroom stattfand, brachte mehr als $1,9 Millionen ein, um die Mission der AFTD zu unterstützen, den von FTD Betroffenen zu helfen und die Forschung nach einer Heilung voranzutreiben. Bruce Miller, MD, der Direktor des Memory and Aging Center an der University of California, San Francisco,…
WeiterlesenSenatorin des Staates New York, Michelle Hinchey, stellt landesweit erstes Gesetz zur Schaffung eines FTD-Forschungsregisters vor
ALBANY, NY – Heute hat die Senatorin des Staates New York, Michelle Hinchey, einen Gesetzentwurf (S7874/A9938) vorgestellt, mit dem das erste landesweite Forschungsregister für Frontotemporale Degeneration (FTD) des Landes eingerichtet werden soll. Das Register soll Ärzten dabei helfen, sich über FTD zu informieren – eine der häufigsten und doch wenig verstandenen Formen von Demenz – und Einblicke in die Anzahl der FTD-Diagnosen in ganz New York zu geben, …
WeiterlesenNationales Meet & Greet für LGBTQIA+-Erwachsene, die mit FTD konfrontiert sind
LGBTQIA+-Personen, die mit einem geliebten Menschen mit FTD zusammenleben oder sich um ihn kümmern, sind mit Stressfaktoren konfrontiert, die für ihre Bevölkerungsgruppe einzigartig sind. AFTD ist bestrebt, eine sichere, bejahende Umgebung zu schaffen, in der Pflegepartner auf Ressourcen und psychosoziale Unterstützung zugreifen können, während sie sich auf dem Weg durch die FTD-Krankheit befinden, mit Menschen, die ihre Lebenserfahrungen verstehen. AFTD wird eine nationale, virtuelle… veranstalten.
WeiterlesenNationales Meet & Greet für Erwachsene im Collegealter, die mit FTD konfrontiert sind
AFTD veranstaltet am 15. Juni ein nationales, virtuelles Meet & Greet für 17- bis 26-Jährige, die mit einer Person mit FTD leben und diese pflegen. Wir werden einige der besonderen Probleme dieser Altersgruppe besprechen und außerdem eine neue nationale Selbsthilfegruppe für junge Erwachsene vorstellen …
WeiterlesenFreiwilligen-Update: Wie kann ein Meet & Greet helfen?
Der Umgang mit FTD kann für diagnostizierte Personen, Pflegepartner und Familienmitglieder eine frustrierende, anstrengende und isolierende Tortur sein. Informationen über die Krankheit und Anleitungen zum Umgang mit ihren Symptomen können selbst nach einer Diagnose schwer zu finden sein. Ein AFTD Meet & Greet kann helfen, diese Lücken zu schließen. Meet & Greets sind von Freiwilligen organisierte Veranstaltungen, bei denen…
WeiterlesenAFTD gibt Empfänger des Pathways for Hope-Pilotstipendiums 2023 bekannt
Das Pilot Grant-Programm der AFTD – unsere am längsten laufende Finanzierungsmöglichkeit – bietet Startkapital für innovative FTD-Forschung und legt damit den Grundstein für zusätzliche Folgeförderung durch einen größeren Geldgeber. Die Pilot Grants von Pathways for Hope richten sich an Nachwuchsforscher, die Grundlagenforschung (Entdeckungsforschung) und translationale Forschung betreiben, die den ersten Schritt zur Weiterentwicklung vielversprechender Wissenschaft von … darstellen.
WeiterlesenTipps & Ratschläge: Mit dem Verlust von Empathie umgehen
Eines der beunruhigendsten Symptome von FTD ist der Verlust von Empathie, der dazu führen kann, dass die Betroffenen gegenüber anderen Menschen, einschließlich ihrer Angehörigen, ungewöhnlich gleichgültig werden. Dieser Verlust geht oft mit einem Mangel an emotionalem Ausdruck einher, der sich häufig in einem ausdruckslosen Gefühl oder einem leeren Blick äußert. Familie und Freunde müssen sich daran erinnern, dass diese…
Weiterlesen15. Mai 2024: TEDx Miamis „Stories of Resilience“ mit Dr. Leila Allen
Dr. Leila Allen, Neurowissenschaftlerin und Gründungsdirektorin des Bachelorprogramms für Verhaltensneurowissenschaften an der Florida International University, wird bei einer TEDx-Veranstaltung in Miami mit dem Titel „Stories of Resilience“ sprechen. Dr. Allens Vortrag konzentriert sich auf die Widerstandsfähigkeit des Gehirns und befasst sich sowohl mit FTD als auch mit Alzheimer. Die Veranstaltung findet am 15. Mai von … statt.
WeiterlesenTEDx Miamis „Stories of Resilience“ mit Dr. Leila Allen
Dr. Leila Allen, Neurowissenschaftlerin und Gründungsdirektorin des Bachelorprogramms für Verhaltensneurowissenschaften an der Florida International University, wird am 15. Mai bei einer TEDx Miami-Veranstaltung mit dem Titel „Stories of Resilience“ sprechen. Dr. Allens Vortrag konzentriert sich auf die Widerstandsfähigkeit des Gehirns und befasst sich sowohl mit FTD als auch mit Alzheimer. Besuchen Sie die TEDx Miami-Website, um mehr zu erfahren …
Weiterlesen
German 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Dutch 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)