17. Juli 2024 — FTD: Die andere Demenz
AFTD-Botschafterin Nanci Anderson wird einen Überblick über FTD sowie über die in den Twin Cities und von AFTD verfügbaren Ressourcen geben. Die Veranstaltung findet am 17. Juli 2024 von 10:30 bis 11:30 Uhr CT statt. Sie findet im Bildungsflügel (Klassenraum 1C) des Plymouth Community Center in der 14800 34th Avenue statt…
WeiterlesenVesper Bio schließt Phase der klinischen Studie mit ansteigender Einzeldosis für eine mögliche krankheitsmodifizierende Behandlung von FTD-GRN ab
Das Biotechnologieunternehmen Vesper Bio gibt bekannt, dass es die Phase der Einzeldosissteigerung in seiner klinischen Studie seiner potenziell krankheitsmodifizierenden Behandlung für FTD-GRN abgeschlossen hat. Die kürzlich abgeschlossene Studie untersuchte die Sicherheit und Verträglichkeit des oral verabreichten Medikaments VES001 bei Menschen ohne FTD. Ziel der Phase der Einzeldosissteigerung war es, festzustellen, wie…
WeiterlesenDelaware verabschiedet Resolution zur Anerkennung der FTD-Awareness-Woche 2024
Delaware war der dritte Staat, der die FTD Awareness Week 2024 (22.-29. September) offiziell anerkannte, nachdem sein Senat am 27. Juni einstimmig die Resolution SR23 verabschiedet hatte. Staatssenatorin Kyra Hoffner unterstützte die Resolution und brachte sie in die gesetzgebende Kammer ein, wobei sie die Geschichte von Jeanne Cestone, einer ihrer Wählerinnen, zitierte. Frau Cestone, die bei der … anwesend war, sagte:
WeiterlesenAdvocacy-Update: Unterstützen Sie gemeinsam mit AFTD die FTD-Aufklärungswoche in allen 50 Bundesstaaten
Im vergangenen Mai reisten AFTD-Mitarbeiter und andere FTD-Befürworter nach New York und Kalifornien, um die erfolgreiche Verabschiedung ihrer jeweiligen Resolutionen zu feiern, die den 22. bis 29. September als FTD-Aufklärungswoche ausrufen. Jetzt brauchen wir Ihre Hilfe, um die FTD-Aufklärungswoche in jedem Bundesstaat zu unterstützen! Was ist der Unterschied zwischen einer Proklamation und einer Resolution? Aufklärung…
WeiterlesenStudie untersucht rassische Unterschiede in der klinischen Darstellung von FTD-Symptomen und der Schwere der Krankheit
Eine in JAMA Neurology veröffentlichte Studie untersucht, ob sich FTD-Symptome je nach Rasse der diagnostizierten Person unterschiedlich äußern. Frühere Studien versuchten, neuropsychiatrische Symptome bei Schwarzen/Afroamerikanern und Weißen zu vergleichen – obwohl diese Forschung, wie die Autoren betonen, entweder mit der Alzheimer-Krankheit in Verbindung gebracht wurde oder Teil davon war…
WeiterlesenDemenzfreundliches Lancaster Teepa-Schnee-Event
Die AFTD-Freiwilligen Samantha Fuller und Frank Alvarez sind am 21. August 2024 von 8.00 bis 16.00 Uhr EST Gastgeber eines Informationsstands beim Dementia Friendly Lancaster Workshop. Der von der Ergotherapeutin Teepa Snow geleitete Workshop vermittelt den Teilnehmern ein besseres Verständnis dafür, was Menschen mit Demenz durchmachen, wie Pflegepartner und Personen …
WeiterlesenCaring for Carol von Caring for Me
In „Caring for Carol by Caring for Me“ erzählt Anthony P. Mauro Sr. von der emotionalen Reise, die er mit der Pflege seiner Frau Carol während ihres Kampfes gegen FTD verbrachte. Die Memoiren beleuchten den Kampf des Paares mit der Fehldiagnose, die tiefgreifenden Verluste, die diese einzigartige Form der Demenz mit sich bringt, und Anthonys persönliches Wachstum im Umgang mit den unvermeidlichen Sorgen des Lebens. Dies…
WeiterlesenAFTD-Webinar: FTD und ALS – ein gemeinsamer Ansatz für Diagnose und Behandlung
Wir kennen mehrere Gene, die erbliche FTD, ALS und ALS mit FTD verursachen können, wobei C9orf72 das häufigste ist. Die Genetik ist jedoch nicht die ganze Geschichte, da diese Erkrankungen auch ohne bekannte genetische Ursache auftreten können. In diesem Webinar für AFTD-Gesundheitsexperten diskutieren Neurologen des Massachusetts General Hospital, die auf FTD und ALS spezialisiert sind…
WeiterlesenAdvancing Hope: AFTD-ADDF-Partnerschaft kündigt neue Auszeichnung im Arzneimittelforschungsprogramm an
AFTD arbeitet seit 2007 mit der Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) zusammen, um die präklinische Forschung an vielversprechenden neuen Medikamenten im Rahmen des Programms Accelerating Drug Discovery for FTD zu unterstützen. Wir sind stolz, Jeffrey Rothstein, MD, PhD, Professor für Neurologie und Direktor des Robert Packard Center for ALS Research an der Johns Hopkins University, bekannt geben zu dürfen…
WeiterlesenStandpunkte zur FTD – Gehirnspende
Obwohl es derzeit weder eine Heilung noch zugelassene Behandlungen für FTD gibt, befinden sich immer mehr Diagnoseinstrumente und experimentelle Behandlungen in der klinischen Testphase ihrer Entwicklung. Ein wesentlicher Beitrag zu diesem Fortschritt ist die wachsende Zahl von Menschen mit der Diagnose FTD, die an Forschungsarbeiten teilnehmen, unter anderem durch Gehirnspenden. Eine Spende bringt nicht nur …
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