Förderung der Hoffnung: AFTD nimmt an AAIC 2024 teil.
Debra Niehoff, Kim Jenny und Shana Dodge von AFTD und Sweatha Reddy vom FTD Disorders Registry nahmen an der Alzheimer's Association International Conference (AAIC) teil, die ab dem 26. Juli 2024 in Philadelphia stattfand. Die AAIC begrüßte mehr als 9.000 Teilnehmer aus 93 Ländern und umfasste Sitzungen und Poster zur Wissenschaft der Alzheimer-Krankheit und verwandten…
WeiterlesenDie gelebte Erfahrung von FTD: Lernen Sie die Menschen mit FTD kennen. Beirat: Deb Jobe
Der im Jahr 2020 offiziell gegründete Beirat für Personen mit FTD setzt sich dafür ein, dass die Erkenntnisse und Perspektiven von Menschen mit FTD in die Entwicklung der Richtlinien, Programme und Dienste von AFTD einfließen. Die Geschichten von Mitgliedern wie Deb Jobe, die dem Beirat kürzlich beigetreten ist, helfen zu veranschaulichen, was es wirklich bedeutet, FTD herauszufordern …
WeiterlesenCMO von Aviado Bio bespricht klinische ASPIRE-FTD-Studie mit Neurology Live
In einem kürzlichen Interview mit Neurology Live sprach David Cooper, Chief Medical Officer von Aviado Bio, über die Phase-1/2-Studie ASPIRE-FTD des Unternehmens. Dr. Cooper erläuterte, wie die Gentherapie AVB-101 des Unternehmens funktionierte, und erläuterte, welche Kriterien die Studie erfüllen müsste, um erfolgreich zu sein. Die ASPIRE-FTD-Studie konzentriert sich auf die Behandlung einer bestimmten …
WeiterlesenAdvocacy-Update: FTD-Aufklärungswoche
Da die FTD Awareness Week schnell näher rückt, haben wir AFTD-Befürworter gebeten, uns dabei zu helfen, in jedem Bundesstaat eine Resolution oder Proklamation zu erreichen, und die Gemeinschaft hat sich der Aufgabe definitiv gestellt. Dank unserer Befürworter haben wir in 9 Bundesstaaten eine Proklamation und/oder Resolution zur Anerkennung der FTD Awareness Week, und weitere 18 Bundesstaaten sind nicht weit entfernt. FTD…
WeiterlesenSpendenaktion 2024 für AFTD, veranstaltet von Garys FUB-Team
Kommen Sie am 23. September 2024 von 17:00 bis 20:30 Uhr zu Garys FUB-Team im Hutton House in Medicine Lake, MN, um an der Spendenaktion 2024 für AFTD teilzunehmen! Der Abend verspricht viele inspirierende Momente zu bieten, darunter Gastredner Dr. David Knopman, ein führender Demenzforscher der Mayo Clinic, und herzliche Aussagen lokaler Pflegekräfte. Genießen Sie live…
WeiterlesenAFTD-Marken-Influencer spricht über Engagement für die Fürsorge
AFTD-Marken-Influencerin Nicole Petrie hat Moderatorin Lisa Opie im Podcast Miss Represented Anfang des Jahres von der FTD-Reise ihrer Familie erzählt. Petrie ist Model, Aktivistin und Unternehmerin, und obwohl sie auf all ihre Rollen stolz ist, nimmt sie die Rolle als Pflegepartnerin für ihre Mutter Cheryl am ernstesten, die …
WeiterlesenStudie untersucht Inzidenzraten von FTD und anderen früh einsetzenden Demenzerkrankungen in Italien
Eine in der Fachzeitschrift Diagnosis, Assessment & Disease Monitoring veröffentlichte Studie untersucht die Häufigkeit neurodegenerativer Demenzerkrankungen mit frühem Beginn (YOD) wie FTD in der italienischen Provinz Brescia. Wie die Autoren der Studie hervorheben, ist der Schwerpunkt der meisten Dienste für Demenzkranke auf die Bedürfnisse älterer Menschen zugeschnitten und…
WeiterlesenAFTD-Botschafterin erzählt ihre Geschichte im Podcast „All Home Care Matters“
AFTD-Botschafterin Debbie Elkins und AFTD-Support- und Bildungsdirektorin Esther Kane, MSN, RN-CDP, traten im Juli im Podcast All Home Care Matters auf, um über die veränderte Art von Beziehungen nach einer FTD-Diagnose, vorweggenommene Trauer und das soziale Stigma der Demenz zu sprechen. Als ausgebildete Krankenschwester scheint Elkins besser in der Lage zu sein, damit umzugehen …
WeiterlesenInteraktive Karte vereinfacht die Suche nach Hilfe auf der neuen AFTD-Seite „Support finden“
AFTD hat gerade eine neue Seite gestartet, die Ihre Suche nach Antworten vereinfachen soll. Wir haben eine FTD-Selbsthilfegruppe und einen Diagnosezentrum-Locator hinzugefügt, der eine Karte enthält, mit der Sie überall in den Vereinigten Staaten suchen können, und anklickbare Symbole zeigen die Details für jeden Standort an. Die interaktive Karte zeigt: Selbsthilfegruppen (lokal, regional, …
WeiterlesenAFTD-Stipendiat diskutiert im kanadischen Fernsehen über Gentherapie für FTD-GRN
In einem Interview mit der Canadian Broadcasting Corporation sprach Dr. Simon Ducharme von der McGill University in Montreal über seine kürzliche Verabreichung einer experimentellen Gentherapie zur Abschwächung des Fortschreitens von FTD-Fällen, die durch eine Variante des Gens GRN verursacht werden. Vierzig Prozent der mit FTD diagnostizierten Menschen haben einen oder mehrere Blutsverwandte, die…
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