Seniorenausstellung im Lorain County
Die AFTD-Freiwillige Sharon Land wird am 10. September von 10:00 bis 13:00 Uhr EDT einen Informationsstand auf der Lorain County Senior Expo betreuen. Weitere Informationen und die Möglichkeit zur Anmeldung finden Sie auf der Veranstaltungswebsite.
WeiterlesenPsychische Gesundheit in unterrepräsentierten Gemeinschaften: Stigmatisierung abbauen und Barrieren überwinden
Die AFTD-Freiwillige Sharon Land wird bei der Veranstaltung „Psychische Gesundheit in unterrepräsentierten Gemeinschaften: Stigmatisierung abbauen und Barrieren überwinden“ einen Informationsstand betreiben. Die Veranstaltung findet am Mittwoch, den 31. Juli von 12 bis 14 Uhr EDT im YWCA von Elyria statt. Weitere Informationen oder die Möglichkeit zur Anmeldung finden Sie auf der Veranstaltungswebseite.
WeiterlesenBritisch-niederländische Studie entdeckt Rolle von ANG-Genmutationen bei ALS-FTD
Forscher der University of Bath im Vereinigten Königreich und des University Medical Center Utrecht in den Niederlanden haben laut einer im Journal of Pathology veröffentlichten Studie einen Zusammenhang zwischen einer vererbten genetischen Variante des Angiogenin-Gens (ANG) und ALS-FTD entdeckt. Es ist nun anerkannt, dass eine pathogene Ausbreitung des…
WeiterlesenAFTD und ALLFTD arbeiten bei einem Video zur Gehirnspende zusammen
AFTD und ALLFTD haben sich zusammengetan, um ein kurzes animiertes Video zu erstellen, das den Prozess der Gehirnspende erklärt und zeigt, wie er FTD-Forschern und betroffenen Familien hilft. Das Besprechen einer Gehirnspende kann für Familien schwierig sein. Daher kann ein frühzeitiger Beginn des Gesprächs den Familienmitgliedern Zeit geben, Optionen abzuwägen, Präferenzen mitzuteilen usw.
WeiterlesenLiebe HelpLine: Unterstützung bei familiärer und genetischer FTD
Liebe HelpLine, bei meiner Mutter wurde vor Kurzem FTD diagnostiziert; mein verstorbener Onkel und meine Großmutter litten an Demenz und ich befürchte, dass dies genetisch bedingt sein könnte. Gibt es Unterstützung für Menschen mit unsicherem genetischen Status? Die meisten Menschen, bei denen FTD diagnostiziert wurde, leiden an einer sporadischen Form der Erkrankung, d. h. es gibt keine erkennbare familiäre Vorgeschichte neurodegenerativer Erkrankungen.…
WeiterlesenFür mehr Bewusstsein sorgen: Zusammenarbeit mit Gesetzgebern, um auf FTD aufmerksam zu machen
FTD-Befürworter können dazu beitragen, in ihren Gemeinden Bewusstsein zu schaffen, indem sie mit Gesetzgebern zusammenarbeiten, um Proklamationen und Resolutionen zu erlassen, die eine landesweite FTD-Bewusstseinswoche ausrufen. Aber was sind Proklamationen und Resolutionen und wie können sich Befürworter für sie einsetzen? In diesem Advocacy-Webinar erklären AFTD-Mitarbeiter den Unterschied und teilen die Schritte mit, die Sie unternehmen können …
WeiterlesenFTD: Die andere Demenz
AFTD-Botschafterin Nanci Anderson gibt einen Überblick über FTD sowie über die in den Twin Cities und von AFTD verfügbaren Ressourcen. Laden Sie diesen Flyer herunter, um mehr zu erfahren.
Weiterlesen17. Juli 2024 — FTD: Die andere Demenz
AFTD-Botschafterin Nanci Anderson wird einen Überblick über FTD sowie über die in den Twin Cities und von AFTD verfügbaren Ressourcen geben. Die Veranstaltung findet am 17. Juli 2024 von 10:30 bis 11:30 Uhr CT statt. Sie findet im Bildungsflügel (Klassenraum 1C) des Plymouth Community Center in der 14800 34th Avenue statt…
WeiterlesenVesper Bio schließt Phase der klinischen Studie mit ansteigender Einzeldosis für eine mögliche krankheitsmodifizierende Behandlung von FTD-GRN ab
Das Biotechnologieunternehmen Vesper Bio gibt bekannt, dass es die Phase der Einzeldosissteigerung in seiner klinischen Studie seiner potenziell krankheitsmodifizierenden Behandlung für FTD-GRN abgeschlossen hat. Die kürzlich abgeschlossene Studie untersuchte die Sicherheit und Verträglichkeit des oral verabreichten Medikaments VES001 bei Menschen ohne FTD. Ziel der Phase der Einzeldosissteigerung war es, festzustellen, wie…
WeiterlesenDelaware verabschiedet Resolution zur Anerkennung der FTD-Awareness-Woche 2024
Delaware war der dritte Staat, der die FTD Awareness Week 2024 (22.-29. September) offiziell anerkannte, nachdem sein Senat am 27. Juni einstimmig die Resolution SR23 verabschiedet hatte. Staatssenatorin Kyra Hoffner unterstützte die Resolution und brachte sie in die gesetzgebende Kammer ein, wobei sie die Geschichte von Jeanne Cestone, einer ihrer Wählerinnen, zitierte. Frau Cestone, die bei der … anwesend war, sagte:
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