Aphasie-Bewusstseinsmonat: Ressourcen und Anleitungen für den Umgang mit primär progressiver Aphasie
Der Juni ist der Aphasie-Aufklärungsmonat, der Menschen in den USA auf sprachbasierte Störungen aufmerksam macht. Während viele Amerikaner noch nie von Aphasie gehört haben, wissen noch weniger von primär progressiver Aphasie (PPA), einer FTD-Störung, die durch den Verlust der Fähigkeit zu sprechen, zu lesen, zu schreiben und/oder zu verstehen, was andere sagen, gekennzeichnet ist. Weil PPA nicht gut ist…
Weiterlesen8. jährlicher CWM Memorial Golfausflug
Der 8. jährliche CWM Memorial Golf Outing findet am 15. Juli 2023 auf dem Yankee Springs Golf Course in Wayland, MI, statt. Die Veranstaltung ist im Gedenken an Carl Moretti gedacht, der 2015 bei FTD verstorben ist, und bietet einen 18-Loch-Shotgun-Start, ein Vier-Personen-Scramble-Format, eine Auszeichnung für den Bestgekleideten, den engsten …
WeiterlesenSehen Sie sich Aufzeichnungen der AFTD-Bildungskonferenz 2023 an
AFTD hielt seine Bildungskonferenz 2023 am 5. Mai ab, sowohl persönlich in St. Louis als auch virtuell. Sie können alle aufgezeichneten Konferenzsitzungen ansehen, indem Sie diese YouTube-Wiedergabeliste besuchen. Sie können die Konferenzsitzungen auch einzeln ansehen, indem Sie den unten stehenden Links folgen. Eröffnungsrede und Einführung Referenten: AFTD Senior Director of Programs Sharon Denny,…
WeiterlesenAdvocacy-Update: AFTD trifft sich mit der Senatorin des Staates New York, Michelle Hinchey, zur Ankündigung der FTD-Woche
Mitarbeiter und Freiwillige von AFTD reisten am 22. Mai nach Albany, um die Senatorin des Staates New York, Michelle Hinchey, zu treffen. Sie erinnerte an die Senatsresolution 992, die den 24. September bis 1. Oktober zur FTD-Aufklärungswoche in New York erklärte, und sprach über die Bedeutung eines größeren Bewusstseins und Verständnisses für FTD. AFTD-Geschäftsführerin Susan LJ Dickinson und…
WeiterlesenAFTDs Driving Hope Golfturnier 2023 (CO)
Unterstützen Sie die Mission von AFTD, spielen Sie 18 Löcher auf einem exklusiven Golfplatz und verbreiten Sie das Bewusstsein für FTD, indem Sie am 13. August am Driving Hope-Golfturnier 2023 von AFTD im Colorado National Golf Club in Erie, CO, teilnehmen! Tickets sind für Vierer und Gäste nur für Abendessen/Getränke erhältlich. Es gibt auch zahlreiche Sponsoring-Möglichkeiten zur Unterstützung…
WeiterlesenFörderung der Hoffnung: AFTD gibt Empfänger der Pilotzuschüsse 2022 bekannt
AFTD Pilot Grants provide critical support for FTD investigators who have completed their training and are in the early stages of establishing an independent research career. Receiving a Pilot Grant can also lay the foundation for a lasting relationship with AFTD, with today’s awardees becoming tomorrow’s advisors, reviewers, and speakers at AFTD-hosted events. AFTD is…
WeiterlesenHilfe und Support: AFTD-Zuschüsse zur Lebensqualität bieten jetzt bessere Vorteile für Menschen mit FTD
AFTD’s Comstock Grant program, which offers modest financial assistance to people with FTD and their care partners, has benefited hundreds of families through its Respite Grants, Travel Grants, and Quality of Life Grants, which AFTD introduced in 2017. Six years later, we are introducing changes designed to streamline the delivery of Quality of Life Grants –…
WeiterlesenStudien zeigen, dass Menschen mit nicht-englischer Muttersprache den Ausbruch der bvFTD-Symptome verzögert haben
Researchers at the University of Sydney discovered that Australians born overseas who spoke a first language other than English could tolerate neurodegeneration longer before behavioral variant FTD (bvFTD) symptoms begin to show, according to a study published in the Journal of Neurology. “Our findings suggest that current diagnostic methods might be less accurate at identifying…
WeiterlesenDie landesweit führende Organisation für frontotemporale Demenz erhält vier Vorstandsmitglieder, um ihre Mission weiter voranzutreiben
The Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD) has welcomed four additions to its Board of Directors, further bolstering its commitment to supporting a community of people diagnosed with frontotemporal degeneration (FTD), their care partners, healthcare professionals, and FTD researchers. FTD is the most common dementia for people under age 60, and is best known for being…
Weiterlesen„Ich habe geschworen, mich um ihn zu kümmern; Dann reichte er die Scheidung ein“ – Artikel berichtet über die turbulente FTD-Reise einer Frau
In a recent article published on the website The Cut, author Katherine Nichols shares the tumultuous FTD journey that followed her husband’s diagnosis. When their relationship began, Nichols and her husband “E.” had an idyllic marriage that she characterized as a “true partnership.” “He welcomed and treated my children as his own,” Nichols said. “We…
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