Freiwilligen-Update: Übernehmen Sie eine aktive Rolle bei der Weiterentwicklung der FTD-Wissenschaft, indem Sie an der Forschung teilnehmen
Die FTD-Wissenschaft hat in den 21 Jahren seit Beginn der Mission von AFTD große Fortschritte gemacht. Wissenschaftler sind Durchbrüchen näher als je zuvor, die für Familien, die mit der Krankheit konfrontiert sind, bedeutende Veränderungen bringen könnten. Fortschritte sind jedoch nur durch die Beteiligung der mit FTD diagnostizierten Menschen, ihrer Pflegepartner und ihrer Familienangehörigen möglich. Klinische Studien, die … bewerten
WeiterlesenAFTD-Webinar zur Ausbildung von Gesundheitsfachkräften: Trauer, Verlust und Hoffnung: – Hilfe für Familien, die mit FTD leben
FTD ist die häufigste Demenzerkrankung bei Menschen unter 60 Jahren und tritt häufig auf, wenn noch Teenager oder junge Erwachsene zu Hause sind. Eine FTD-Diagnose kann große Trauer und Verlustgefühle hervorrufen, da sich das Leben der Familien dramatisch verändert. Dieses AFTD-Webinar zur Ausbildung von Gesundheitsfachkräften bietet ein besseres Verständnis der einzigartigen emotionalen Fähigkeiten von FTD.
WeiterlesenAFTD-Bildungswebinar: Beantwortung von Fragen und Bereitstellung von Unterstützung – Eine Frage-und-Antwort-Runde mit AFTD-HelpLine-Mitarbeitern
Das Verstehen und Bewältigen von FTD kann für diejenigen, die mit einer Diagnose leben, ihre Pflegepartner und das medizinische Fachpersonal überwältigend sein. Die AFTD-HelpLine bietet Ihnen Unterstützung. Letztes Jahr versorgten die HelpLine-Mitarbeiter mehr als 3.000 Menschen mit wichtigen Informationen, Ressourcen, die bei der Bewältigung der Krankheit helfen, und Möglichkeiten, weitere Hilfe zu finden. In diesem AFTD…
WeiterlesenAFTD-Stipendiat bewertet Wirksamkeit des Fernunterstützungsprogramms für Demenz-Betreuer, das neu an FTD angepasst wurde
Eine in der medizinischen Fachzeitschrift Aging & Mental Health veröffentlichte Pilotstudie bewertet die Wirksamkeit eines STELLA-FTD, eines Fernunterstützungsprogramms, das auf die Bedürfnisse von Familien zugeschnitten ist, die von FTD betroffen sind. Die Hauptforscherin Allison Lindauer, PhD, von der Oregon Health & Science University (OHSU), erhielt 2020 einen AFTD-Pilotzuschuss für die Studie. Der Stress…
WeiterlesenForschungspapier hebt Lücken in der FTD-Forschung hervor und fordert mehr Diversität in den Studien
Ein umfassender Forschungsbericht, der in der Zeitschrift Alzheimer's & Dementia veröffentlicht wurde, hebt kritische Lücken in der FTD-Forschung hervor und fordert die internationale Wissenschaftsgemeinschaft auf, größere Vielfalt in zukünftige Forschung und klinische Studien einzubeziehen. Mitglieder des AFTD-Personals und des Medical Advisory Council (MAC) gehörten zu den vielen Fachleuten, die bei der Mitverfassen des Papiers mitgewirkt haben, darunter auch AFTDs…
WeiterlesenHilfe und Support: Schlafprobleme bei FTD
Änderungen der Schlafroutinen stellen für Menschen mit FTD und ihre Pflegepartner häufig eine Herausforderung dar. Schlafveränderungen können in vielen Formen auftreten, darunter: Häufiges Aufwachen in der Nacht. Schlafen während des Tages, während man nachts wach bleibt. Schlafen über längere Zeit oder sogar tagelang nicht. Schlafen über längere Zeiträume.
WeiterlesenNIH identifiziert genetische Risikofaktoren für FTD und stellt Forschern online Daten zur Verfügung
Wissenschaftler der National Institutes of Health (NIH) nutzten modernste Technologie, um in einer Anfang des Jahres in Cell Genomics veröffentlichten Studie genetische Risikofaktoren für FTD und Lewy-Körper-Demenz zu identifizieren. Die Studie des NIH konzentrierte sich auf „strukturelle Varianten“ – DNA-Segmente über einer bestimmten Größe, die kopiert, gelöscht, verschoben oder auf andere Weise verändert wurden.…
WeiterlesenAustralischer Journalist läuft Sydney-Marathon zu Ehren seiner verstorbenen Mutter
Die Journalistin Daisy Dumas wird am 17. September beim Sydney Marathon laufen, um auf FTD aufmerksam zu machen, die Krankheit, an der ihre Mutter bis zu ihrem Tod im Jahr 2020 litt. Auf einer Website, die sie ins Leben gerufen hat, um ihr Training zu dokumentieren, „A Marathon a Week“, schreibt Dumas, dass ihre Mutter begann Anzeichen von FTD zu zeigen, als sie in… war.
WeiterlesenFörderung der Hoffnung: AFTD-Mitarbeiter auf der internationalen Konferenz der Alzheimer's Association 2023 anwesend
Die leitende Direktorin für wissenschaftliche Initiativen Penny Dacks, PhD, und die Direktorin für Forschung und Zuschüsse Debra Niehoff, PhD, vertraten AFTD auf der internationalen Konferenz der Alzheimer's Association 2023, die vom 14. bis 15. Juli in Amsterdam, Niederlande, stattfand. Die Konferenz brachte Forscher, Angehörige der Gesundheitsberufe und Branchenspezialisten zusammen, um aktuelle Entdeckungen und neuartige Best Practices zur Behandlung und Vorbeugung neurodegenerativer Erkrankungen auszutauschen.
Weiterlesen13. September: Monatliche Pflegepartnerschulung zum Thema Frontotemporale Demenz
AFTD-Direktorin für Support und Bildung Esther Kane, MSN, RN-CDP, wird bei der Septemberausgabe der monatlichen Schulungsreihe für Pflegepartner des Insight Memory Care Center über FTD sprechen. Die Veranstaltung findet am 13. September von 13:00 bis 14:30 Uhr ET statt. Besuchen Sie die Website des Insight Memory Care Center, um sich für diesen kostenlosen Hybrid zu registrieren…
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