Jersey City, New Jersey, Meet & Greet

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AFTD-Botschafterin Sandra Gonzalez-Morett und die Freiwillige Veronica Wolfe werden ein Meet & Greet in der Hudson Hall in Jersey City veranstalten. Schließen Sie sich Sandra, Veronica und anderen mit gelebter Erfahrung mit FTD an, um Geschichten auszutauschen, Einblicke in den Handel zu gewinnen und Hoffnung zu teilen. Um sich anzumelden, wenden Sie sich bitte an Sandra Gonzalez-Morett, indem Sie hier klicken, oder an Veronica Wolfe, indem Sie hier klicken.

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Die gelebte Erfahrung von FTD: Anosognosie

Graphic: The Lived Experience of FTD: Anosognosia

Der folgende Artikel wurde von Kevin Rhodes verfasst, einem Mitglied des Beirats für Menschen mit FTD der AFTD. Beiratsmitglieder wie Kevin und Anne Fargusson, die zu diesem Artikel beigetragen haben, arbeiten daran, sicherzustellen, dass die Erkenntnisse und Stimmen von Menschen mit FTD als Orientierung für die Richtlinien, Programme und Dienste der AFTD dienen. „Was meinen Sie damit, ich habe …“

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13. November 2023 – Jährliche Pflegekonferenz des Penn FTD Center

Die jährliche Caregiver-Konferenz des Penn FTD Center ist für Personen mit der Diagnose FTD sowie deren Betreuer, Familie und Freunde gedacht, um Informationen und Unterstützung zu erhalten. Mit Präsentationen führender Experten aus den Bereichen Neuropsychologie, klinische Versorgung, Genetik, kognitive Neurowissenschaft und mehr erfahren die Teilnehmer die neuesten Informationen zu innovativen Behandlungen, Diagnostik und praktischen Strategien für Betreuer. AFTD wird anwesend sein…

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Jährliche Pflegekonferenz des Penn FTD Center

Die jährliche Pflegekonferenz des Penn FTD Center richtet sich an Personen, bei denen FTD diagnostiziert wurde, sowie an deren Betreuer, Familienangehörige und Freunde, um Zugang zu Informationen und Unterstützung zu erhalten. Mit Vorträgen führender Experten aus den Bereichen Neuropsychologie, klinische Pflege, Genetik, kognitive Neurowissenschaften und mehr erfahren die Teilnehmer das Neueste über innovative Behandlungen, Diagnostik und praktische Pflegestrategien. AFTD-Mitarbeiter werden…

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Tucson, Arizona. Meet & Greet

AFTD-Freiwillige Grace McFarland wird ein Meet & Greet im Story Room der Flowing Wells Library in Tucson, Arizona, veranstalten. Treten Sie Grace bei, um andere mit gelebter Erfahrung im Bereich FTD und Handelskenntnissen zu treffen und Hoffnung zu teilen. Um Ihre Antwort zu erhalten, wenden Sie sich bitte per E-Mail oder unter (520) 730-7104 an Grace.

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AFTD-Webinar: Trauer, Verlust und Hoffnung – Hilfe für Familien, die mit FTD leben

FTD ist die häufigste Demenzerkrankung bei Menschen unter 60 Jahren und tritt häufig auf, wenn Teenager oder junge Erwachsene noch zu Hause leben. Eine FTD-Diagnose kann Gefühle enormer Trauer und Verlust hervorrufen, da sich das Leben der Familien dramatisch verändert. Dieses AFTD-Webinar zur Ausbildung von Fachkräften im Gesundheitswesen bietet ein besseres Verständnis der einzigartigen emotionalen Erfahrung von FTD.…

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Mit FTD lebender Arzt bespricht im Interview das Leben nach der Diagnose

Graphic: Doctor Living with FTD Discusses Life Post-Diagnosis in Interview

In einem kürzlich von Atlanta News First ausgestrahlten Interview sprach der ehemalige Gynäkologe Dr. Seth Stern über seine Arbeit zur Sensibilisierung für FTD und seinen Wunsch, das Leben nach seiner FTD-Diagnose in vollen Zügen zu genießen. In einem Anfang dieses Jahres veröffentlichten Artikel des Wall Street Journals erzählte Dr. Stern, dass ihm zum ersten Mal auffiel, dass …

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Freiwilligen-Update: Dem Schmerz einen Sinn geben – AFTD-Botschafter und FTD-Befürworter werden

Graphic: Volunteer Update - Giving Purpose to the Pain - Becoming an AFTD Ambassador and FTD Advocate

AFTD-Botschafter kennen die Macht einer einzelnen Geschichte und das heilende Potenzial, das entsteht, wenn man auf andere trifft, die Verständnis haben. Botschafter sind ehrenamtliche Leiter, die AFTD in Gemeinden in den gesamten USA vertreten. Sie schärfen das Bewusstsein durch ihre eigenen Erfahrungen mit FTD und nutzen ihre Erfahrungen, um anderen auf ihrem Weg zu FTD zu helfen. Für Dawn Kirby, eine ehemalige …

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Pedacito de Carne beim Montclair Film Festival 2023

Pedacito de Carne film poster

Kommen Sie diesen Samstag mit den Filmemacherinnen Diana Gonzalez-Morett, Akilah „AK“ Walker und AFTD-Botschafterin Sandra Gonzalez-Morett zum Montclair Film Festival 2023, um die Erfahrungen mit FTD zu teilen und das Bewusstsein für die Krankheit zu schärfen! Tickets können durch Klicken auf den untenstehenden Link erworben werden. Geben Sie unbedingt den Rabattcode MFF23-FLM ein. Klicken Sie hier, um Tickets zu kaufen.

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Sehr geehrte HelpLine: Fernpflegepartner

Graphic: Dear HelpLine - Long-Distance Care Partners

Liebe HelpLine, bei meinem Vater wurde vor Kurzem FTD diagnostiziert. Ich bin am Boden zerstört von der Diagnose, aber ich lebe in einem anderen Staat. Wie kann ich ihn unterstützen? Wie kann ich selbst Unterstützung bekommen? Eine FTD-Diagnose hat oft weitreichende Auswirkungen, nicht nur auf die Person, die mit FTD lebt, und ihren primären Pflegepartner, sondern auch auf…

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