South Korean biopharmaceutical company GemVax & Kael announced in late October the results from its phase 2a clinical trial evaluating a drug for PSP. While the drug failed to show significant efficacy, the results showed enough promise that the company is proceeding to phase 3 trials. PSP, or progressive supranuclear palsy, is an FTD disorder…

Anfang des Jahres gab das biopharmazeutische Unternehmen Alector bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) Latozinemab, dem Prüfpräparat des Unternehmens zur Behandlung von FTD, das durch eine Variante des GRN-Gens verursacht wird, den Status einer „bahnbrechenden Therapie“ verliehen habe. Die besondere Bezeichnung ermöglicht eine beschleunigte behördliche Überprüfung von Therapien zur Behandlung schwerer Erkrankungen. Ein…

Das Biotechnologieunternehmen Vesper Bio gab Anfang September bekannt, dass die klinische Phase-1-Studie für seine potenziell krankheitsmodifizierende Behandlung von FTD-GRN erfolgreich abgeschlossen wurde. Das Unternehmen stellte fest, dass die Daten aus der Studie eine ausgezeichnete Sicherheit und Verträglichkeit des oral verabreichten Medikaments VES001 zeigten. Bei FTD, das durch eine vererbte GRN-Mutation verursacht wird, ist die Produktion des essentiellen …