23. März 2024: Persönliches Meet & Greet in Spring Valley, Minnesota.
Nehmen Sie an diesem persönlichen AFTD Meet & Greet-Event teil und lernen Sie von anderen, die die FTD-Reise verstehen. Gastgeber ist AFTD-Botschafterin Deb Scharper am Samstag, den 23. März um 13:00 Uhr CT in Spring Valley, Minnesota. Die Veranstaltung findet im Four Daughters Vineyard & Winery am 78757 State Highway 16 statt. Um zuzusagen, …
WeiterlesenEin Hinweis an die AFTD-Community zur FTD-Diagnose von Wendy Williams
Seit der Ankündigung letzte Woche, dass bei der ehemaligen Talkshow-Moderatorin Wendy Williams FTD diagnostiziert wurde, verbunden mit der Premiere der Dokumentationen Wo ist Wendy Williams? Am Wochenende haben sich viele Mitglieder der AFTD-Gemeinschaft gemeldet, um die rohen Gefühle zum Ausdruck zu bringen, die in ihnen wiedererwacht sind, zusammen mit Empathie und Besorgnis …
WeiterlesenSpring Valley, Minn. Meet & Greet
Machen Sie mit und lernen Sie von anderen, die die FTD-Reise verstehen, bei dieser persönlichen AFTD Meet & Greet-Veranstaltung, die von AFTD-Botschafterin Deb Scharper am Samstag, 23. März, um 13:00 Uhr CT in Spring Valley, Minnesota, ausgerichtet wird. Um sich zu melden, kontaktieren Sie Deb per E-Mail an dscharper@theaftd.org oder telefonisch unter 641-220-5701. Wir empfehlen Ihnen, diesen Flyer herunterzuladen und…
WeiterlesenAFTD-Webinar: Der aktuelle Stand von FTD
Heutzutage wissen mehr Menschen als je zuvor, was FTD ist und wie sie sich von anderen Demenzerkrankungen unterscheidet, während in klinischen Studien aktiv Therapien getestet werden, die das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen oder stoppen könnten. Dieses AFTD-Bildungswebinar bietet ein detaillierteres Bild des aktuellen Stands von FTD und zeigt Ihnen, wohin es führen könnte. AFTD-Mitarbeiter…
WeiterlesenAdvocacy-Update: Tag der seltenen Krankheiten und FTD
Der Tag der seltenen Krankheiten, der jährlich am letzten Tag im Februar stattfindet, wurde von der Europäischen Organisation für seltene Krankheiten ins Leben gerufen und erstmals am 29. Februar 2008 begangen. Der Tag der seltenen Krankheiten wurde erstmals 2009 in den Vereinigten Staaten begangen; Heute beobachten es über 100 Länder und Regionen auf der ganzen Welt. Das Ziel von Rare…
Weiterlesen13. März 2024 – Es gibt mehr als nur Alzheimer: Im Rampenlicht mit Lewy-Körperchen-Demenz und frontotemporaler Degeneration
AFTD-Botschafterin Jackie Shapiro wird bei diesem Workshop der Alzheimer's Foundation of America (AFA) über FTD sprechen und im Apsley, einer Einrichtung für betreutes Wohnen in Manhattans Upper West Side (2330 Broadway), stattfinden. Die Teilnehmer erfahren mehr über die Ursachen, Risikofaktoren und Symptome von FTD und Lewy-Körper-Demenz. Norma…
WeiterlesenEs gibt mehr als nur Alzheimer: Im Rampenlicht mit Lewy-Körperchen-Demenz und frontotemporaler Degeneration
AFTD-Botschafterin Jackie Shapiro wird bei diesem von der Alzheimer's Foundation of America (AFA) veranstalteten Workshop über FTD sprechen. Die Teilnehmer erfahren mehr über die Ursachen, Risikofaktoren und Symptome von FTD und Lewy-Körper-Demenz. Norma Loeb, Gründerin und Geschäftsführerin des Lewy Body Resource Center, wird über die letztgenannte Demenz sprechen. Lizenziert…
WeiterlesenZeitschriftenredakteur teilt das Vermächtnis eines geliebten Musikveranstalters aus Seattle, bei dem FTD diagnostiziert wurde
In einem Interview mit NPR teilte Charles R. Cross, ehemaliger Herausgeber des Musikmagazins The Rocket, das Erbe der Musikfördererin Susie Tennant aus Seattle, die im Januar starb, nachdem sie mehrere Jahre bei FTD gelebt hatte. Tennant brachte nicht nur mehrere Bands aus Seattle, darunter Nirvana, ins Rampenlicht, sondern brachte auch aufrichtige positive Stimmung in die Stadt …
WeiterlesenAFTD-CEO bespricht die FTD-Diagnose von Wendy Williams
In einem Interview mit The Daily Beast über die jüngste FTD-Diagnose von Wendy Williams sprach AFTD-CEO Susan LJ Dickinson über das Stigma rund um FTD und die Bedeutung einer frühzeitigen Diagnose. Die Verhaltenssymptome von FTD, die durch die Degeneration des Frontallappens des Gehirns verursacht werden, können dazu führen, dass die Person mit der Krankheit…
WeiterlesenGastbeitrag: Somebody's Sister
FTD ist eine aggressive Krankheit, die das Leben und die Beziehungen der Menschen beeinträchtigt. Familien sind oft zunächst unsicher, womit sie es zu tun haben, weil sie nicht allgemein bekannt ist. Wie Deborah Dowdell Perry im folgenden Aufsatz schreibt, kann die Suche nach einer unterstützenden Gemeinschaft auf der trauer- und schmerzerfüllten FTD-Reise einen großen Unterschied machen. Es gab…
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