Die gelebte Erfahrung von FTD: Fahren und FTD
Die folgende Kolumne wurde von Mitgliedern des Persons with FTD Advisory Council verfasst. Die Mitglieder des Rates arbeiten daran, die Erkenntnisse diagnostizierter Personen weiterzugeben, um AFTD bei seiner Mission für eine FTD-freie Zukunft zu unterstützen. Wir erinnern uns an den aufregenden Tag, als wir unseren Führerschein bekamen. Wir fuhren alleine mit dem Auto und entdeckten unsere…
WeiterlesenZusammenhang zwischen TAF15-Protein und FTD in britischer Studie entdeckt
In einer in der Fachzeitschrift Nature veröffentlichten Studie entdeckten Forscher im Vereinigten Königreich, dass ein zuvor bekanntes Protein möglicherweise eine Rolle bei der Entwicklung eines FTD-Subtyps spielt, von dem man früher annahm, dass er mit dem FUS-Protein assoziiert ist. Die abnormale Anreicherung der Proteine TDP-43 und Tau wurde bereits zuvor als eine Rolle identifiziert.
WeiterlesenAFTD startet Social-Media-Kampagne zu #EndDementiaStigma
AFTD hat #EndDementiaStigma gestartet, eine Social-Media-Kampagne anlässlich der Brain Awareness Week. Die Kampagne befähigt Menschen mit FTD sowie ihre Pflegepartner, Familienmitglieder und Freunde, Geschichten darüber zu teilen, wie sie weiterhin Sinn und Verbindung finden, und die Menschen in ihrem Umfeld aufzuklären, um das Demenzstigma zu beenden. Die Kampagne startet zunächst…
Weiterlesen„Smple Mnds“-Spendenaktion
HL McIntyre aus Großbritannien veranstaltet eine Spendenaktion für ihr Buch „Smple Mnds“, bei der 40% des Erlöses aus dem Buchverkauf für die nächsten sechs Monate an die Mission von AFTD gespendet werden, im Gedenken an ihren Ehemann, der 2018 kurz nach seiner FTD-Diagnose starb. In diesem Buch erzählt sie vom FTD ihrer Familie…
WeiterlesenZweiter jährlicher Kim Rose Cure for Dementia Wings & Rings Golfausflug
Christin Rose und ihre Familie veranstalten am 28. Juni 2024 den 2. jährlichen Kim Rose Cure for Dementia Wings & Rings Golfausflug auf dem Glenview Golf Course in Cincinnati, OH. Die Veranstaltung ist zu Ehren von Christins Schwiegermutter Kim, die mit FTD lebt, und um ihren 63. Geburtstag zu feiern. Der Spaß beginnt um…
WeiterlesenSehr geehrte HelpLine: Auf der Suche nach Support-Optionen
Liebe HelpLine, unsere Familie sucht nach Möglichkeiten, mit anderen FTD-Pflegepartnern in Kontakt zu treten und Unterstützung zu erhalten. Welche Optionen stehen zur Verfügung? Ein zentraler Teil der Mission von AFTD besteht darin, FTD-Pflegepartnern zu helfen, die Unterstützung zu erhalten, die sie benötigen. Eine Möglichkeit, Unterstützung zu erhalten, besteht darin, sich mit anderen Pflegepartnern in Verbindung zu setzen. Diese Verbindungen können eine…
WeiterlesenLos Angeles, Kalifornien. Meet & Greet
Nehmen Sie an diesem persönlichen AFTD Meet & Greet-Event teil und lernen Sie von anderen, die die FTD-Reise verstehen. Es wird von der AFTD-Freiwilligen Alma Valencia am Samstag, den 30. März um 9:30 Uhr PT bei Be Nice Have Fun, einem Gemeinschaftsraum und Geschenkeladen in Los Angeles, veranstaltet. Bitte antworten Sie Alma unter almav21@gmail.com oder telefonisch …
Weiterlesen30. März 2024: Persönliches Meet & Greet in Los Angeles, Kalifornien.
Nehmen Sie an diesem persönlichen AFTD Meet & Greet-Event in Los Angeles teil und lernen Sie von anderen, die die FTD-Reise verstehen. Es wird von der AFTD-Freiwilligen Alma Valencia bei Be Nice Have Fun (5011 York Boulevard), einem Gemeinschaftsraum und Geschenkeladen, am Samstag, den 30. März von 9:30 bis 10:30 Uhr PT veranstaltet. Bitte melden Sie sich bei Alma an…
WeiterlesenDemenz verstehen mit Schwerpunkt auf Alzheimer und FTD
Nehmen Sie zusammen mit AFTD-Botschafterin Dawn O'Gara und Julie McMurray, MA, LMHC, CDP, von der Alzheimer's Association an dieser virtuellen Präsentation zu FTD und Alzheimer teil. Die Teilnehmer erfahren mehr über die Anzeichen und Symptome von FTD und Alzheimer und die Ressourcen, die über AFTD und die Alzheimer's Association verfügbar sind. Weitere Informationen finden Sie in diesem herunterladbaren PDF.
WeiterlesenAufsehen erregende FTD-Diagnosen steigern das öffentliche Bewusstsein, sagt AFTD-Botschafter
In einem Interview mit dem in Rochester, Minnesota, ansässigen Sender KAAL-TV am 1. März bemerkte AFTD-Botschafterin Deb Scharper, dass die öffentlichen Bekanntgaben der FTD-Diagnosen von Wendy Williams und Bruce Willis dazu beigetragen haben, der Krankheit mehr Aufmerksamkeit zu schenken. Die Diagnosen von Williams und Willis machten der Öffentlichkeit klar, dass FTD zuschlagen kann, während Menschen …
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