The Association for Frontotemporal Degeneration

AFTD-Botschafter Spencer Cline und sein zukünftiger Schwager Paul radeln quer durch Amerika von Astoria, Oregon nach Charleston, South Carolina, um die Mission von AFTD zu unterstützen und Hilfe und Hoffnung zu verbreiten.

Spencer & Pauls Radtour quer durch Amerika für AFTD

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AFTD bietet zuverlässige Informationen, Ressourcen,
und Unterstützung für Familien, die mit FTD konfrontiert sind.

Unterstützung finden FTD verwalten Neu diagnostiziert

FTD wird verursacht durch
Degeneration der Stirn
und/oder Temporallappen des Gehirns.

Es ist die häufigste Form der Demenz bei Menschen unter 60 Jahren.

Was ist FTD?

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Diagnoseinformationen

Bruce Willis und FTD:
Was du wissen musst

Das hat die Familie von Bruce Willis bekannt gegeben
dass bei ihm FTD diagnostiziert wurde.

Willis Familie
Stellungnahme

AFTD
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Neuigkeiten und Veranstaltungen

AFTD Brand Influencer Discusses Commitment to Caring

AFTD Brand Influencer Nicole Petrie shared her family’s FTD journey with host Lisa Opie on the podcast Miss Represented earlier this year. Petrie is a model, activist, and entrepreneur, and…

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Text: Study Investigates Incidence Rates of FTD and Other Young-Onset Dementias in Italy Background: Two scientists looking over results on a PC screen

Studie untersucht Inzidenzraten von FTD und anderen früh einsetzenden Demenzerkrankungen in Italien

Eine in der Zeitschrift Diagnosis, Assessment & Disease Monitoring veröffentlichte Studie untersucht die Häufigkeit neurodegenerativer Demenzerkrankungen mit frühem Beginn (YODs) wie FTD in der italienischen Provinz Brescia. Wie hervorgehoben von…

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Image: AFTD Ambassador Debbie Elkins shares her story on podcast.

AFTD-Botschafterin erzählt ihre Geschichte im Podcast „All Home Care Matters“

AFTD-Botschafterin Debbie Elkins und AFTD-Support- und Bildungsdirektorin Esther Kane, MSN, RN-CDP, traten im Juli im Podcast „All Home Care Matters“ auf, um die veränderte Natur von … zu diskutieren.

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Interaktive Karte vereinfacht die Suche nach Hilfe auf der neuen AFTD-Seite „Support finden“

AFTD hat gerade eine neue Seite gestartet, die Ihre Suche nach Antworten vereinfachen soll. Wir haben eine FTD-Supportgruppe und einen Diagnosezentrum-Locator hinzugefügt, der eine Karte enthält, die es ermöglicht…

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AFTD-Stipendiat diskutiert im kanadischen Fernsehen über Gentherapie für FTD-GRN

In einem Interview mit der Canadian Broadcasting Corporation sprach Dr. Simon Ducharme von der McGill University in Montreal über seine kürzliche Verabreichung einer experimentellen Gentherapie zur Abschwächung des Fortschreitens von …

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AFTD Volunteers showing off their proclamations!

AFTD-Freiwillige führen FTD-Aufklärungswoche in 5 weiteren Staaten durch

In den letzten Wochen haben AFTD-Freiwillige erfolgreich Lobbyarbeit bei den Gesetzgebern geleistet, um den 22. bis 29. September 2024 in Maryland, Ohio, Oklahoma, Tennessee und West Virginia zur FTD-Aufklärungswoche zu erklären. Sie schließen sich New York,… an.

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Text: Dear HelpLine - Transitioning to Facility Care. Background: A group of people discuss care options.

Liebe HelpLine: Übergang zur stationären Pflege

Liebe HelpLine, wir haben gerade die schwierige Entscheidung getroffen, meine Mutter in ein Pflegeheim in der Nähe unseres Zuhauses zu bringen. Das ist alles neu für uns, was erwartet uns …

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AFTD, Penn FTD Center, CLRI logos. Text: Welcome FTD CRLI Research Ambassador Program, June 2024.

Förderung der Hoffnung: AFTD und University of Pennsylvania veranstalten FTD-Workshop

Am 11. Juni 2024 arbeitete AFTD mit dem Frontotemporal Degeneration (FTD) Center der University of Pennsylvania am Research Ambassador Program des FTD Clinical Research Learning Institute (CRLI) zusammen, einem eintägigen virtuellen FTD…

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