Neuigkeiten und Veranstaltungen

Klinische Studie von Vesper Bio für FTD-GRN tritt in Phase Ib/IIa ein

Das dänische Biotechnologieunternehmen Vesper Bio gab im Januar bekannt, dass seine klinische Studie für ein potenziell krankheitsmodifizierendes Medikament für FTD-GRN in die Phase Ib/IIa übergeht. Bei FTD, das durch eine vererbte Erkrankung verursacht wird…

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Sehr geehrte HelpLine: Pflegemöglichkeiten zu Hause und in der Gemeinde

Liebe HelpLine, mein Ehepartner hat FTD. Ich habe ihn zu Hause gepflegt und bin an einem Punkt angelangt, an dem ich mehr Hilfe brauche. Aber ich weiß nicht einmal…

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Die gelebte Erfahrung von FTD: Umgang mit den emotionalen Auswirkungen des Arbeitsplatzverlusts bei FTD

Wenn bei jemandem FTD diagnostiziert wird, ist es fast garantiert, dass er irgendwann seinen Arbeitsplatz aufgeben muss, normalerweise lange bevor er dazu bereit ist. Der abrupte…

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In der neuesten Folge des Remember Me-Podcasts wird mit AFTD-Mitarbeitern über Trauer diskutiert

In einer speziellen Bonusfolge des Podcasts „Remember Me“ sprachen AFTD-Support- und Bildungsdirektorin Esther Kane, MSN, RN-CDP, und Support Services Manager Sarah Lopata, MS, mit den Moderatorinnen Rachael Martinez …

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AFTD-Webinar: Den Weg nach vorn ebnen – Förderung der politischen Prioritäten der AFTD

Familien, die mit FTD leben, haben erhebliche unerfüllte Bedürfnisse: Zugang zu qualitativ hochwertiger Demenzpflege, Richtlinien, die unbezahlten Pflegekräften gegenüber freundlicher sind, und höhere öffentliche Investitionen in krankheitsmodifizierende Behandlungen. In diesem…

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Bevorstehende UCSF-Studie soll die Wirksamkeit von drei Medikamenten gegen PSP bewerten

In einer bevorstehenden klinischen Studie der University of California, San Francisco (UCSF) werden mehrere Medikamente gleichzeitig auf ihre Wirksamkeit gegen progressive supranukleäre Lähmung getestet. Die Studie wurde…

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Einen Unterschied machen: AFTD stellt erstmals Advocacy-Agenda vor

AFTD hat eine robuste und ehrgeizige Advocacy-Agenda für das Jahr 2025 vorgestellt. Darin wird die dringende Notwendigkeit betont, Familien, die von FTD betroffen sind, besser zu unterstützen und gleichzeitig auf höhere öffentliche Investitionen in die FTD-Forschung zu drängen …

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In einem TEDx-Vortrag erzählt Neurowissenschaftlerin die FTD-Geschichte ihres Vaters und ihre Hoffnung auf Durchbrüche in der Demenzforschung

Leila Allen, PhD, von der Florida International University (FIU), diskutierte die bahnbrechende Demenzforschung, die sie und ihre Kollegen mit Schweinemodellen und künstlicher Intelligenz durchführen, während einer kürzlich veröffentlichten…

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