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![Wanderung3](http://www.theaftd.org/wp-content/plugins/revslider/public/assets/assets/dummy.png)
allein diese Reise.
und Unterstützung für Familien, die mit FTD konfrontiert sind.
![Disease Overview](http://www.theaftd.org/wp-content/plugins/revslider/public/assets/assets/dummy.png)
Degeneration der Stirn
und/oder Temporallappen des Gehirns.
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![Webinar - Advocacy](http://www.theaftd.org/wp-content/plugins/revslider/public/assets/assets/dummy.png)
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Was du wissen musst
dass bei ihm FTD diagnostiziert wurde.
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Stellungnahme
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Neuigkeiten und Veranstaltungen
Britisch-niederländische Studie entdeckt Rolle von ANG-Genmutationen bei ALS-FTD
Forscher der University of Bath im Vereinigten Königreich und des University Medical Center Utrecht in den Niederlanden haben einen Zusammenhang zwischen einer vererbten genetischen Variante des… entdeckt.
MEHRAFTD und ALLFTD arbeiten bei einem Video zur Gehirnspende zusammen
AFTD und ALLFTD haben sich zusammengetan, um ein kurzes animiertes Video zu erstellen, das den Prozess der Gehirnspende erklärt und zeigt, wie er FTD-Forschern und von FTD betroffenen Familien hilft. …
MEHRLiebe HelpLine: Unterstützung bei familiärer und genetischer FTD
Liebe HelpLine, bei meiner Mutter wurde kürzlich FTD diagnostiziert; mein verstorbener Onkel und meine Großmutter litten an Demenz und ich befürchte, dass dies genetisch bedingt sein könnte. Gibt es Unterstützung für Menschen, die mit … konfrontiert sind?
MEHRVesper Bio schließt Phase der klinischen Studie mit ansteigender Einzeldosis für eine mögliche krankheitsmodifizierende Behandlung von FTD-GRN ab
Das Biotechnologieunternehmen Vesper Bio gibt bekannt, dass es die Phase der Einzeldosissteigerung in seiner klinischen Studie seiner potenziell krankheitsmodifizierenden Behandlung für FTD-GRN abgeschlossen hat. Die kürzlich abgeschlossene Studie untersuchte die…
MEHRDelaware verabschiedet Resolution zur Anerkennung der FTD-Awareness-Woche 2024
Delaware war der dritte Staat, der die FTD Awareness Week 2024 (22.-29. September) offiziell anerkannte, nachdem sein Senat am 27. Juni einstimmig die Resolution SR23 verabschiedet hatte. Staatssenatorin Kyra Hoffner sponserte…
MEHRAdvocacy-Update: Unterstützen Sie gemeinsam mit AFTD die FTD-Aufklärungswoche in allen 50 Bundesstaaten
Im vergangenen Mai reisten AFTD-Mitarbeiter und andere FTD-Befürworter nach New York und Kalifornien, um die erfolgreiche Verabschiedung ihrer jeweiligen Resolutionen zu feiern, die den 22. bis 29. September als FTD-Tag würdigen…
MEHRStudie untersucht rassische Unterschiede in der klinischen Darstellung von FTD-Symptomen und der Schwere der Krankheit
Eine in JAMA Neurology veröffentlichte Studie untersucht, ob sich FTD-Symptome je nach Rasse der diagnostizierten Person unterschiedlich äußern. Frühere Studien versuchten, neuropsychiatrische Symptome bei Schwarzen/Afrikanern zu vergleichen…
MEHRAFTD-Webinar: FTD und ALS – ein gemeinsamer Ansatz für Diagnose und Behandlung
Wir kennen mehrere Gene, die erbliche FTD, ALS und ALS mit FTD verursachen können, wobei C9orf72 das häufigste ist. Die Genetik ist jedoch nicht die ganze Geschichte, da diese Erkrankungen…
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