Etwa 40% der von FTD betroffenen Menschen haben eine Familiengeschichte mit mindestens einem weiteren Verwandten, bei dem eine Form einer neurodegenerativen Erkrankung diagnostiziert wurde. So viel wie möglich über Ihre eigene FTD-Diagnose oder die eines geliebten Menschen zu wissen, kann eine entscheidende Hilfe auf Ihrem Weg sein. Aber es ist auch wichtig zu wissen, die…
Bei FTD beginnen die Verluste mit den ersten Symptomen. Schon vor der Diagnose erleben die Betroffenen und ihre Familien enorme Angst und Sorge – die sich im Laufe der Zeit zu Gefühlen der Trauer und des Verlusts entwickeln, wenn sie die Diagnose besser verstehen, akzeptieren und in ihr tägliches Leben integrieren. Diese anhaltende Trauer begleitet sie während des gesamten Lebens.
AFTD ist Mitsponsor der zweiten jährlichen Positive Approach to Care-Konferenz, die virtuell über Zoom abgehalten wird. Das Thema der diesjährigen Konferenz lautet „Leben unter dem Schirm der Demenz“. Klicken Sie hier, um mehr zu erfahren und sich anzumelden.
Nehmen Sie an einem virtuellen Meet & Greet mit AFTD-Freiwilliger Connie Archambault für Vermont, New Hampshire und Maine teil. Treffen Sie (über eine Zoom-Videokonferenz) andere in Ihrer Gegend, deren Leben von FTD betroffen ist. Eine Anmeldung ist erforderlich, um den Zoom-Meeting-Link und das Passwort zu erhalten. Es sind nur begrenzt Plätze verfügbar. Um Ihre Anmeldung zu bestätigen oder wenn Sie Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Connie…
Der Philadelphia Marathon wurde als Reaktion auf die COVID-19-Pandemie abgesagt. Die Veranstaltung wurde auf November 2021 verschoben. Hinweis: Jeder, der sich für dieses Rennen im AFTD-Team registriert hat und/oder über diese Veranstaltung Spenden für AFTD gesammelt hat, wird für die Veranstaltung im nächsten Jahr geehrt. Weitere Informationen zum AFTD-Team…
Ellies Schmetterlinge ist ein Bilderbuch für Kinder, das von Alecia Smith geschrieben wurde und als „liebevolle Geschichte über das Verständnis von Demenz“ beschrieben wird. Als bei Alecias Vater im Alter von 61 Jahren FTD diagnostiziert wurde, waren alle drei ihrer Kinder jünger als fünf Jahre. Alecia suchte nach einem Kinderbuch, das ihr helfen könnte, sich zu unterhalten …
Die Gentherapie ist vielversprechend für die Behandlung einer Vielzahl von Krankheiten, und es gibt derzeit klinische Studien zu FTD. Dieses Webinar, Teil einer neuen Reihe „Perspektiven in der FTD-Forschung“, die in Zusammenarbeit zwischen AFTD und dem FTD Disorders Registry durchgeführt wird, befasst sich mit familiärer FTD, Gentherapie und den Rollen, die betroffene Menschen und Familien spielen …
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