Neuigkeiten und Veranstaltungen

Advocacy-Update: Schützen Sie die FTD-Forschung noch heute!

Aufruf an alle AFTD-Befürworter – die Bundesmittel für die FTD-Forschung sind gefährdet, und wir brauchen Ihr Engagement, um sie zu schützen. Anfang dieses Monats gaben die National Institutes of Health bekannt …

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FTD-Forscher fordern stärkeren Fokus auf Diversität, um Ungleichheiten in Versorgung und Forschung entgegenzuwirken

Ein in der Fachzeitschrift Alzheimer's & Dementia veröffentlichter Artikel identifiziert Lücken in der aktuellen FTD-Forschung, die durch Unterschiede beim Zugang zu angemessener Demenzpflege und Forschungszentren verursacht werden, und skizziert Möglichkeiten…

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Die gelebte Erfahrung von FTD: FTD und Intimität

Im folgenden Artikel schreibt Anne Fargusson, RN, Mitglied des Persons with FTD Advisory Council, über Intimität und FTD. Intimität kann ein unangenehmes Wort sein. Vor Jahren, als…

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Klinische Studie von Vesper Bio für FTD-GRN tritt in Phase Ib/IIa ein

Das dänische Biotechnologieunternehmen Vesper Bio gab im Januar bekannt, dass seine klinische Studie für ein potenziell krankheitsmodifizierendes Medikament für FTD-GRN in die Phase Ib/IIa übergeht. Bei FTD, das durch eine vererbte Erkrankung verursacht wird…

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Sehr geehrte HelpLine: Pflegemöglichkeiten zu Hause und in der Gemeinde

Liebe HelpLine, mein Ehepartner hat FTD. Ich habe ihn zu Hause gepflegt und bin an einem Punkt angelangt, an dem ich mehr Hilfe brauche. Aber ich weiß nicht einmal…

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Die gelebte Erfahrung von FTD: Umgang mit den emotionalen Auswirkungen des Arbeitsplatzverlusts bei FTD

Wenn bei jemandem FTD diagnostiziert wird, ist es fast garantiert, dass er irgendwann seinen Arbeitsplatz aufgeben muss, normalerweise lange bevor er dazu bereit ist. Der abrupte…

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In der neuesten Folge des Remember Me-Podcasts wird mit AFTD-Mitarbeitern über Trauer diskutiert

In einer speziellen Bonusfolge des Podcasts „Remember Me“ sprachen AFTD-Support- und Bildungsdirektorin Esther Kane, MSN, RN-CDP, und Support Services Manager Sarah Lopata, MS, mit den Moderatorinnen Rachael Martinez …

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AFTD-Webinar: Den Weg nach vorn ebnen – Förderung der politischen Prioritäten der AFTD

Familien, die mit FTD leben, haben erhebliche unerfüllte Bedürfnisse: Zugang zu qualitativ hochwertiger Demenzpflege, Richtlinien, die unbezahlten Pflegekräften gegenüber freundlicher sind, und höhere öffentliche Investitionen in krankheitsmodifizierende Behandlungen. In diesem…

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